怎么预约香港DNA直通车平台

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香港四大权威化验所是哪四家？

香港正规化验所有很多，只要选择正规有资质的化验所都有保障，在香港，比较出名的四大化验所分别为香港卓信医疗化验所、香港化验所HKLAB、香港华大基因、达雅高化验所。

1、香港卓信医疗化验所有限公司

地址位于香港新界火炭禾盛街11号中建电讯大厦801室。专注基因检测，提供无创产前检测、亲子鉴定、单基因遗传病、遗传性检测、症实时监控、疫苗抗体检测等。

2、香港化验所有限公司

香港化验所是香港政府合法注册的医务化验所，致力于提供基因检测服务。旗下的品牌- Libra 多年专注于DNA亲子鉴定检测，长期以来给香港及大陆的客户提供了专业且高质量的生物医学服务。香港化验所的科研团队是由香港医学化验师具有临床分子生物研究经验的专业人士组成。

3、香港华大基因

华大基因已经形成了科学、技术、产业相互促进的发展模式，拥有一支世界一流水平的产学研队伍，建立了核酸测序平台、蛋白质谱平台、细胞学平台、动物克隆平台、微生物平台、动物平台、海洋生物平台、信息技术平台，

并作为核心单位参与国家基因库的构建，成立了生育健康中心和临床及医学健康中心，进一步促进基因组学研究成果向人类健康服务、环境应用、生物育种等方面的应用转化。

4、达雅高化验所

达雅高致力于提供一站式产前检测服务，涵盖高端技术包括非侵入性产前检测（NIPT），亲子鉴定和Y染色体排除检测（父系关系排除鉴定，MBE）。

以上内容参考：

1、百度百科--香港卓信医疗化验所有限公司

2、百度百科--香港化验所有限公司

香港四大权威化验所是哪四家?

香港四大权威化验所分别是：时代基因检测中心、(DiagCor)达雅高化验所、PG化验所、香港化验所(hklab)。

1、时代基因检测中心

时代基因检测中心 正式成立于2014年。过去一年，我们稳健而迅速的发展成为以分子诊断技术为主导的生物科技中心。本中心现时主要致力生物研究领域，并且将生物科技用作广泛的临床应用。

时代基因检测中心之实验室拥有时下最先进优质的设备，务求将最尖端的技术应用到科学研究以及临床实验等方面。

最新的全自动样本处理系统，令我们实验室的设备显著增强，因为时代深切明白每个独立的化验样品及标本的贵重性。

更令人放心的是，时代基因检测中心拥有实力雄厚的专业团队，他们严格执行优良实验室操作，确保每份化验报告都能够准确，准时。

2、(DiagCor)达雅高化验所

达雅高生物科技有限公司于2006年成立， ⾹港⾸间私家分⼦诊断医学检验实验室，现逮属于新亚生物科技有限公司（新亚集团）。

我们在香港是分子诊断领域的领导品牌，在本地生物技术行业中占有最大的市场份额。达雅高致力于提供一站式产前检测服务，涵盖高端技术包括非侵入性产前检测，亲子鉴定和Y染色体排除检测。

自公司成立以来，我们通过研究一直致力于开发对市民相关的各种基因测试来促进更健康的社区。

3、PG化验所

香港PG化验室，致力于研究分子水平上的重要生物过程，我们的目标是利用基因知识来解决人类健康和疾病中的重大问题。 PG是现代分子生物学的先驱之一。

实验室使用最新技术，包括DNA测序，实时PCR，单克隆抗体的开发和蛋白质的三维结构研究。PG的科学家严格操作和政府监管用于提取和检测的全自动系统，以最大程度地减少污染的发生。

在提供每种测试服务之前，我们所有的分子测试服务都是由PG的博士学位级别的科学家开发的，测试结果经过多年实用领域的验证，正确可靠。

4、香港化验所(hklab)

香港化验所简称HKLAB，是一家在香港成立的国际领先分子检测公司，专注于使用国际领先的DNA技术进行基因检测。

香港化验所的研究团队由香港医学化学家和具有临床分子生物学研究经验的专业人士组成。从硕士和博士的学习过程来看，他们在分子诊断领域有扎实的专业知识和丰富的临床经验。 香港化验所旗下的主要品牌Libra得到了市场的认可。

无创DNA检测的21、18、13分别是什么？

三大染色体疾病（唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））

孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

2012年11月20日，美国妇产科学会（ACOG）与美国母胎医学会（SMFM）共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐无创DNA产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测：

1.母亲年龄超过35岁

2.超声结果显示非整倍体高危

3.生育过三体患儿

4.早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果

5.父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危

该声明说明在美国妇产科界已经形成行业共识，明确支持无创DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。这个鲜明的信号也预示着国际上将在无创DNA产前检测领域向前迈进一大步。

扩展资料：

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasivePrenatalTesting）是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。

香港中文大学教授卢煜明在1997年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人。由于他所开创的无创DNA产前检测（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，卢煜明在2016年获得了首届未来科学大奖“生命科学奖”，以及被誉为诺贝尔奖的“风向标”的“引文桂冠奖”。

参考资料：百度百科-无创DNA产前检测技术

香港基因检测出名的机构有哪些？

做香港基因检测的化验所很多，比较出名的就是达雅高化验所了，可通过其官方合作伙伴香港裕力了解更多达雅高的情况，或者预约香港达雅高的服务。

基因科技应用崛起 挽救人类生育危机

「不孕症」好苦恼！ 专业医师来解惑咖啡与基因的爱恨情仇新症免疫疗法：靠他人免疫细胞抗？嘿，我把我的心脏养在猪的身体里了

从2011年开始，香港研究团队将次世代定序(NGS)应用于非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY/NIPT)发展至今，才不过短短五年的时间，全球已经有超过一百万名孕妇接受过这项崭新的产前染色体检查项目，成功孕育健康的胎儿。

非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY/NIPT)能在短期内颠覆传统的产前染色体筛检在全球掀起风潮，可归因于下列三个原因: 非侵入性胎儿染色体基因检测准确率(99%)远高于传统唐氏症筛检(81~87%)，大幅降低假阴性与假阳性的筛检风险。 可避免1~3/1000的侵入性染色体诊断(羊膜穿刺)的风险和孕妇的恐惧感。 精准的染色体分析结果提前在第一孕期(约12周左右)就能得知，不仅减轻孕期心理压力也能及早安心。

随着非侵入性胎儿染色体基因检测发展迅速，仅限于检测唐氏症(T21)、爱德华氏症(T18)、巴陶氏症(T13)已无法满足广大孕妇的期待，一些常见、发生率高的性染色体异常和染色体片段缺失/重复也已经逐渐成为非侵入性胎儿染色体基因检测的常规筛检项目。

染色体片段缺失 产前筛检/诊断新焦点

传统的唐氏症筛检和羊水染色体分析，仅能检查到染色体数目异常或是结构异常等巨观上的缺陷，例如: 唐氏症(T21)、爱德华氏症(T18)、巴陶氏症(T13)和性染色体异常等。但仍有许多较小的染色体片段缺失/重复足以造成胎儿发育缺陷和心智发展障碍等影响，例如:小胖威利症(1/12000)、天使症候群(1/15000) 、1p36缺失症候群(1/5000) 、狄乔治氏症候群(1/4000)、猫哭症候群(1/20000)等。这些染色体缺失都必须透过更精密、精准的检测方法才能够被检查出来，综合发生率高达近1/1000左右，与唐氏症的发生率几乎相近，千万不可轻忽其风险。对于这些染色体片段缺失，目前已能在专业医疗人员咨询之下，运用非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY/NIPT)和羊水染色体基因晶片做有效率的产前筛检和诊断。

羊水染色体诊断是染色体检查的最后一道防线

因为侵入性诊断对孕妇与胎儿仍有一定的风险存在，多数妇产科医师并不会建议一般孕妇贸然接受羊膜穿刺染色体诊断。目前唐氏症(T21)、爱德华氏症(T18)、巴陶氏症(T13)、性染色体异常和一些好发率较高的染色体片段缺失，借由非侵入性胎儿染色体基因检测进行广泛筛检的趋势已经越来越明确。但若筛检出异常，依据目前医学伦理规范，仍需接受侵入性产前诊断(羊水染色体分析与羊水染色体基因晶片)，为最终的诊断设下最后一道防线。

孕前基因筛检/诊断 生殖医学新契机

次世代基因定序(NGS)技术的进步，不仅促进产前染色体/基因检测临床应用造福万千孕妇与胎儿，未来若能广泛应用于生殖医学领域，专业医疗人员借由胚胎着床前基因诊断(Preimplantation geic diagnosis; PGD)或胚胎着床前染色体筛检(Preimplantation geic screening;PGS)筛选健康的胚胎将有助于提升受孕机率，将为众多渴望生育的夫妻与家庭带来一线曙光，挽救全球人类正面临的生育危机。

话题： 基因检测, 生殖医学, 产前筛检