香港比较靠谱的基因检测机构有哪些

香港达雅高、香港达PG、香港达DNA

基因：

或者叫遗传因子、遗传基因，指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位，亦即一段具有功能性的DNA序列。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。人类约有两万至两万五千个基因。染色体在体细胞中是成对存在的，每条染色体上都带有一定数量的基因。一个基因在细胞有丝分裂时有两个对列的位点，称为等位基因，分别来自父与母辈。按照其控制的性状，又可分为显性基因和隐性基因。

基因检测：

gene test，是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况。

香港天创基因研究检测所是怎样的检测所？

香港天创基因研究检测所是2016年3月份成立的一家私有检测所，有三名合伙人，分别是肖月恩、赵良红、李继香。据资料显示肖朋恩，女博士，从事检测指导工作二十余年，拥有丰富的医学检测经验，创办天创之前在XX高所从事工作；后两位，女，博士，也基本拥有近二十余年生物科学实验工作经历，2014年至2016年1月在Zentrogene化验所。

香港天创基因研究检测所因合伙人的工作经历，主要的研究、检测、诊断领域在基因克隆、DNA测序、分析突变、基因重组与融合、鉴定调控蛋白质的DNA序列、转座子插入位点的绘图、检测基因的修饰、合成基因的构建、构建克隆或表达载体、检测某基因的内切酶多态性等方面。

香港天创基因研究检测所除拥有经验丰富的女性合伙人外，所有招募工作人员都为高学历经验丰富女性医师。正因此，在Y－DNA检测方面拥有得天独厚的优势，最大程度的避免了假阳性的出现。在硬件医疗检测设施方面更是一流中的一流，每个检测流程都有独立的实验室，并且都采用自动化设备，最大程度的避免人为污染与失误。故，一经成立，在香港业界就用有很高的定位。特别是在在Y－DNA检测方面，天创所从样品的DNA提取开始，到检测结果，不用10小时。这是众多香港的化验所无法做到的，很多化验所一般都要2至3天时间，所以近期很多化验所Y－DNA检测也经常交给天创来做，其中包括合伙人原东家。

香港天创基因研究检测所因新近创办，在大陆知名度没有打开，在大陆，好像只有厦门有唯一的一家代理机构。

香港基因检测出名的机构有哪些？

香港四大基因检测机构是香港时代、达雅高、pg、 DNA化验所，很多人都来这四个化验所进行基因检测，而且化验所机够的化验结果准确都很高，但是香港做基因检测是需要预约进行的。

香港基因鉴定要在哪里做才会靠谱？

因为在香港检验胎儿性别是合法的，所以呢只要有资格的化验所都可以做的。其中自己相信的的化验所是达雅高/PG/DNA，不会有任何风险的，不过要通过香港嘉宾专科才能成功的预约上，结果大概在第二天就可以知道了。

香港有没有做亲子鉴定比较好的？香港联合基因化验所怎么样

香港注册的化验所2014年有五十多家，2015年1月份更新有五十六家了，其中最权威的最权威最出名的莫过于香港卫生署核准的四大化验所，而香港海港城基因中心只预约送检香港卫生署核准的四大化验所，这几个化验所分别是达雅高（Diagcor）、大Z(Zentrogene)、迪安亚（DNA）和精准基因（Precision?Genomic）四大化验所。

下面就由香港海港城基因中心给大家详细介绍一下这四大权威化验所：

一、达雅高（DiagCor）香港达雅高化验所达雅高成立于2006年，在香港整个基因测试领域里是很出名的，达雅高最专注的领域是亲子鉴定，未出生的男胎亲子鉴定，直接从母血中提取到胎儿的基因物质，匹对疑父Y染色体。也可以做已经出生的亲子鉴定法效鉴定，也就是说所出报告可用于去上户口、改名字、继承遗产、移民等，具有法律效力，而且流程非常简单，从注册医生处拿到转介信即可到达雅高抽血做亲子鉴定了，一般一天即可搞定。

二、Zentrogene（简称大Z）香港zentrogene化验所Zentrogene成立于2010年，位置在九龙观塘区，其主打的是单基因遗传疾病的筛查，比如血友病、地中海贫血、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症这些比较常见的遗传疾病筛查，检测出夫妇双方是否为单基因遗传病的携带者，提示生育风险，结合遗传咨询和产前检查，可以有效避免严重遗传病的发生。

三、迪安亚（DNA）香港迪安亚化验所迪安亚成立2012年，隶属于AceCGT集团，曾获得2014、2015年香港最受欢迎品牌称号，检测样本分为15份进行的；最早6周可做性别鉴定，可做无创性产前亲子鉴定和一系列Y-DNA检测。

四、Precision?Genomic（精准）香港精准基因化验所精准化验所成立于2014年，主打的检测项目是产前无创筛查，筛查覆盖最广，包括23对常染色体三倍体的筛查及20项微缺失一共43项的筛查。