2022年安罗替尼医保报销条件

2022安罗替尼医保价格5844元/盒，医保报销后自费1000元/盒！

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2018年5月，国产靶向药安罗替尼获批上市，仅仅5个月之后，安罗替尼就进入了国家医保目录，速度非常之快。安罗替尼获批的适应症是用于晚期非小细胞肺患者的三线治疗。为什么一个肺三线治疗药，能这么快进入医保呢?

安罗替尼能治疗各种晚期肺

我们知道肺的靶向药大多数都要看基因突变的类型，比如易瑞沙、特罗凯、凯美纳是用于有EGFR基因突变的肺，克唑替尼是针对ALK基因突变的肺。

而安罗替尼是一种广谱的肺靶向药，不需要做基因检测看基因突变的类型，无论有没有敏感基因突变，不管是肺腺、肺鳞，只要是至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺，都可以使用安罗替尼治疗。所以，安罗替尼适合的肺病人非常多。

根据美国临床协会2017年发布的临床实验，437例晚期肺病人分成两组，一组接受安罗替尼治疗，一组接受安慰剂治疗。结果安罗替尼组的有效率为9.2%，而安慰剂组仅有0.7%;在疾病控制率方面，安罗替尼达到了82%，总生存期可以达到9.6个月。而且副作用也相对较少，安全性较高。

肺基因检测社保能报吗

现在基因检测还没有纳入医保范畴，所以肺基因检测社保不能报销。

肺基因检测一般农保、居民医保及市医保是不能够报销的，部分商业医疗保险是可以保险的。非小细胞肺适合采取靶向药物治疗，但是治疗前是建议做个EGRF检测是否存在突变，一般来说出现突变阳性是可以采取靶向药物治疗，检测突变阴性是不建议采取靶向药物治疗。靶向药物治疗有效的生存期在二三年左右，从第一代靶向药物开始使用，如果出现耐药可以选择第二代、第三代靶向药物。肺基因检测的主要目的是看是否有适合的靶向药物治疗，一般适用于肺腺。现在绝大多数医院都是取患者的标本送到专门的基因检测公司检测，这类公司所产生的费用医保是不予报销的，但是为了查清肺的患者有没有适合的靶向药物治疗，这类检查又不得不做，建议到正规医院做详细的检查，明确病因，对症治疗。

想要了解更多有关基因检测的相关信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯是全球第二大基因测序中心。引进全球最先进的Illumina NovaSeq6000、HiSeq X Ten、NextSeq500/550系列测序平台和数字PCR平台，倾力打造全球第二大基因测序中心HGC。创始人兼CEO许明炎博士与导师全球基因测序先驱Jeremy S. Edwards共同带领中美两大研发中心，五大实验室布局全球，提供最前沿的技术支持。【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】

现在肺基因检测医保可以报销了吗？

具有北京医保的患者，在北京所有医院均能进行基因检测并进行医保报销，不需要去第三方检验机构进行基因检测、承担动辄上万的基因检测费用，实现药品费用减负后的基因检测减负。但是这项政策还未在全国范围内推行，也就是说，除了拥有北京社保的患者，其他城市的患者暂时还享受不到该政策福利。

学姐建议，应当适时补充商业保险，中低端医疗险和社保的保障范围是基本相同的，包括用药、就诊、报销范围等。商业医疗险是作为对社保的一个补充，至于高端医疗险则包含国外及私立医院，用药方面也放宽了限制，还包含生育、牙科等保障，但对应的是一年上万的保费支出。报销方面两者依据的都是损失补偿原则，总的报销金额不能超过实际支出费用。

住院医疗险仅保障住院医疗费用报销，必须是住院治疗才可以获得赔偿。一般的门诊费用是不给报销的。一般医疗险的报销范围是有限制的，只有在社保内就诊治疗产生的费用才可以拿去报销公司报销。举个例子，在药品上印有“自费药”的，就不在保险报销范围内。因此购买了商业医疗险去医院治疗的时候，一定要及时和医生说明有买商业医疗保险，尽量要求在社保范围内就医用药，这样才能发挥医疗险的保障功能。另外有些情况，比如买的是带意外医疗的保险，发生意外导致的医疗费，但是医生开出的诊断书没有说清楚是意外还是疾病导致的，也会导致理赔麻烦。

更多商业医疗险的知识可以参考学姐写的文章：买前必看！十大百万医疗险排名新鲜出炉

基因检测十大公司排名有哪些

国内基因检测十大公司排名分别有华大基因BGI、贝瑞和康、药明康德、博奥生物、达安基因、华因康HYK、碳云iCarbonX、西比曼CBMG、中源协和、安诺优达ANOROAD，以下是较好的公司介绍：

1、华大基因BGI

华大基因属于深圳华大基因科技有限公司旗下的基因检测机构，成立于1999年从事高端仪器研发和制造以及基因组研发等领域在国内基因检测十大公司排名第一主要应用于资源保存以及医学健康等多个领域造福于广大市民。

是专门从事生命科学的科技前沿机构。以学、研、用为主的科研方式。涉及人类、医学、濒危动物保护等分子遗传层面的科技研究。

2、贝瑞和康

北京贝瑞和康生物技术有限公司是一家高质量的基因检测技术公司成立于2010年为临床疾病诊断提供无创式解决方案，将基因测序技术转化为临床行业的开创者对个体基因组和群体基因组进行分析等服务。

公司成立于2010年5月，总部设在北京，并在北京、上海、成都、重庆、长沙、青岛、福州、香港多地设立医学检验实验室，在杭州拥有试剂和基因测序仪的生产基地。公司正在福州兴建规模超过26万平方米的数字生命科学园，该园区是国内较早汇集了研发、检测、生产、治疗全流程的基因技术产业集群。

3、药明康德

药明康德属于上海药明康德新药开发有限公司旗下品牌，公司是成立于2000年主要以生物技术和制药以及医疗器材为一体的研发技术平台公司主要业务有生物分析、基因组服务、生物制剂生产、药物代谢等多个领域的研发与服务。

4、博奥生物

公司以生物芯片为核心技术平台，拥有研发、生产、销售以及全国第三方独立医学检验所服务为一体的大医学完整产业链，并响应国家关于“预防为主”的健康方针，将现代医学与中国传统医学紧密结合，打造出集健康产品、健康管理和医疗康复于一体的大健康产业版块。

迄今，博奥生物在国内已经形成了北京、上海、重庆、成都等大型产业化基地，并形成了以北京博奥晶典生物技术有限公司为核心的产业化平台。

5、达安基因

达安基因属于中山大学达安基因股份有限公司旗下品牌，公司成立于1988年是一家集临床检验试剂和仪器研发销售的一个生物医药公司。2004年在上海上市在国内基因检测十大公司排名第五拥有大量的医学专家以及专业的技术为客户提供专业的服务。

肺靶向药需要每年去医保局备案吗？

根据天津市医保中心最新的文件指示，有七种抗药，可以不经过备案，直接在门诊就可以开。我看了一下这七种药，其中和我们肺相关的有六种，这六种都是属于肺的靶向药，是针对EGFR和ALK基因的。在之前，患者要开这几种药，需要进行双医师的备案，才可以在这备案的两位医生门诊时开具，没有备案的医生是开不出来的。现在流程比较简化了，不需要备案，只要有处方权的医生都可以开得出来。有细心的朋友可能会提到两种药，一个是吉非替尼，一个是埃克替尼。会问为什么名单中没有这两种药，它们还需要备案吗？这两种药早在这批药品取消备案公布之前，就已经实现了不需要备案就可以在门诊开出来。

目前肺的靶向药需根据不同的基因检测，有不同的药物，初步主要目前发展分为三代，第一代的肺靶向药物主要是针对EGFR突变，敏感突变的患者，有吉非替尼和厄洛替尼两种药物。1、二代的靶向药物是在一代的基础上，进一步强化了对靶向的罕见突变的一些治疗；2、而三代的靶向药物是在前几代的药物基础上，新开发出来的靶向治疗的药物；3、对大多数的基因突变都是有效的，而且疗效比一代、二代更为可靠，副作用也能更小一点。