无创dna可以报销吗

无创dna生育保险不能报销。孕妇在怀孕过程中做的无创dna是在门诊进行的，不需要住院。根据我们国家的医保报销政策，在门诊看病所发生的费用，一般不纳入医保报销范围。所以说无创dna生育保险不能报销。只有住院后所发生的费用，才能够纳入到医保报销范围。

需要注意的是：做无创dna一般是不会影响胚胎停育和流产的，如果做羊水穿刺的话，有导致流产或胚胎停育的可能。

无创DNA是不能报销的，该项检查并不在医保范围之内，需要准父母自己承担全部费用。无创DNA的费用比唐氏筛查稍微贵一些，不同地方收费标准也存在差异，一般为2000元左右，正常家庭也是能够承受的。无创DNA最佳的检查时间是在孕12至22周，适用于孕期错过唐氏筛查或者唐氏筛查中风险、高风险、不适宜做羊水穿刺的孕妇。

做无创DNA时，孕妇需要选择正规医院，检查前不需要空腹，可以正常饮食，保持正常作息即可。该项检查主要是通过检查孕妇血液中游离的DNA片段，来检测胎儿是否存在染色体异常疾病。

无创dna自带一份保险吗

无创dna自带一份保险，无创做出来的结果如果是有问题，报告是不能作为引产依据的，所以无创的2000元里面是含有保险费的。

保2个方面，一方面是如果你的结果是有问题，那么保险公司就帮你出做羊膜穿刺的费用，凭羊膜穿刺结果去引产；另一方面是如果你的结果没有问题，宝宝出生一年内如果患这方面的病保险公司就赔你20万。

拓展资料

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。

而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。

无创dna保险是专门为孕妇推出的染色体监测疾病保障的医疗保险，以中国人寿无创胎儿染色体非整倍体疾病产前监测医疗保险为例：

1、若染色体无创监测结果为阳性或高风险，保险公司赔付被保险人产前诊断产生的医疗费用，保额2500元；

2、若染色体无创监测结果为阴性或低风险，被保险人最终被明确诊断患有染色体疾病的，保险公司报销诊断及终止妊娠费用，保额2万，若在婴儿一年内诊断患有染色体疾病，保险公司定额给付保险金4万。

无创dna保险理赔流程

1、被保险人无创dna检查结果与赔付条件相符，就可以联系保险公司，及时进行报案；

2、申请人准备诊断证明和费用发票等证明材料进行提交；

3、保险公司审核材料并进行调查；

4、保险公司与被保险人协商好之后，保险公司将按照合同规定赔付保险金。

以上就是无创dna保险理赔流程的相关内容。

拓展资料

一、无创dna保险是专门为孕妇推出的染色体监测疾病保障的医疗保险，以中国人寿无创胎儿染色体非整倍体疾病产前监测医疗保险为例：

1、若染色体无创监测结果为阳性或高风险，保险公司赔付被保险人产前诊断产生的医疗费用，保额2500元；

2、若染色体无创监测结果为阴性或低风险，被保险人最终被明确诊断患有染色体疾病的，保险公司报销诊断及终止妊娠费用，保额2万，若在婴儿一年内诊断患有染色体疾病，保险公司定额给付保险金4万。

二、无创DNA是指采取孕妇的静脉血，利用新一代的DNA检测技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行检测，并且将检测结果进行分析，从中得到胎儿的遗传信息，检测出胎儿是否存在唐氏综合征（即21-三体综合征），以及18-三体综合征、13-三体综合征。 无创DNA给出的结论是一个风险值，根据风险值的标准进行对比，可以得出低风险、临界风险或者是高风险。如果是低风险，则一般说明胎儿发育良好，后期按时产检即可。

三、如果无创DNA结果提示临界风险或高风险，说明胎儿有可能患有先天性遗传性疾病，但不能作为确诊性的依据，也不能根据无创的结果决定是不是保留胎儿。对于无创高风险需要进一步做羊水穿刺，羊水穿刺是确诊的金标准。如果羊水穿刺确定胎儿没有问题，就可以保留，如果羊水穿刺确定胎儿存在染色体疾病，临床建议放弃妊娠。