香港无创DNA产前检测怎么检测的？

内地的无创DNA产前检测只检测3对染色体；而香港是检查23对全基因染色体，还有20种疾病（也就是微缺失），孕满8周就可以做这个检测，7-10个工作日就可以出报告。香港无创DNA产前检测准确率达99.9%。香港康 心无创DNA检测

什么是DNA检测

dna是一种很重要的遗传物质。脱氧核糖核酸（英语：deoxyribonucleic

acid，缩写为dna）又称去氧核糖核酸，是一种分子，可组成遗传指令，以引导生物发育与生命机能运作。主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与rna所需。带有遗传讯息的dna片段称为基因，其他的dna序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。

dna检测是在核酸水平上的检测，常见的方法有pcr,基因芯片等等

香港时代医疗说是非入侵性的产前DNA检测，这是什么意思？

在无创产前基因检测尚未问世时，产前诊断技术主要是入侵性产前检查，如：绒毛活检羊膜腔穿刺，经皮脐血穿刺等，这些检查方式都存在宫内感染和流产风险，造成较大的医疗资源压力和孕妇焦虑情绪等。

无创产前DNA检测，是一种非侵入性产前基因检查，主要采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA，通过基因测序及数据分析，准确了解胎儿染色体的情况，并评估胎儿患染色体异常疾病的风险。与传统的侵入性产前检查相比，无创产前基因检测在整个检测过程中，均不会对孕妇及胎儿造成任何伤害，还大大降低了孕妇流产的风险。

无创产前基因检测与其他产前诊断技术相比

在香港验血化验结果显示：样本中存在相同数量的Y染色体DNA物质是什么意思？

1、如果你怀孕了，那么说明你怀了一个男孩；

2、如果你没怀孕，近期因某些原因输血了，说明你输的是男性的血；

3、如果以上都没有发生，而你的血液里却有Y染色体DNA，那么有可能你的核型是XXY，建议进行染色体检查。

一、香港验血介绍

香港验血是DNA产前检测的通俗称谓。是国内孕妇对香港无创产前血液鉴定的一种通俗说法。香港验血有很多种说法，比如香港验Y、香港验染色体、香港验男女、香港Y基因检测、香港测性别等等，它是通过分析孕妇血液中胎儿的部分DNA来预测胎儿的性别，准确率非常高，既安全又快速的一种科学方法。

二、香港验血的原理

1、Y染色体（Y chromosome）是性染色体中最具代表性的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体组成。它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了男性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由父亲传递给儿子，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，随着DNA技术的不断探索，Y-DNA分析现在已应用于医学上的各个领域。

2、香港DNA验Y染色体抽取孕妇手臂上的静脉血化验其中的SRY染色体，就能提早知道胎儿的性别。是目前国际医学界公认最安全、及时、准确的鉴定方法。随着DNA检测技术的不断进步，现如今在孕7周胚芽长度达到10mm时即可检测。

3、 起源

1969年首次报道发现母体外周血中存在胎儿细胞，经过几十年研究发现其含量极低且存在时间较长，这些特点使其在产前诊断领域的应用受到较大的限制。

1997年香港中文大学卢煜明 (Dennis Lo) 教授发现母体外周血浆中存在胎儿游离DNA，随孕周增加稳定存在,且 随孕妇分娩快速消失，可以作为非创伤性产前诊断的理想材料。

母体外周血浆中胎儿游离DNA含量大概占全部游离DNA的5-30%，由于大量来源于母体背景的游离DNA影响，需要选择超级灵敏的新一代分子生物学技术才可以对胎儿游离DNA的各种遗传状态做出准确判断。2007年，周代星博士,香港中文大学Dennis Lo教授，以及现任美国约翰霍普金斯教授的高远博士，开始合作研究非侵入性的产前遗传学检测技术，首先于21号染色体三体综合征（即唐氏综合征）取得突破.

参考资料

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什么是DNA检测？

DNA检测即基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测。分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

因为基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。所以人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险或是否正常。

基因检测对某些疾病而言具有非常重要的意义，比如乳腺，结直肠，肺，宫颈等。可以发现家族易感基因，进行零级预防，延缓临床症状的出现。基因检测是有局限的，它存在特异性及敏感性的问题。

如果基因的突变导致了蛋白的改变，就会产生症。但这个基因在突变过程中，我们人类还有一个修复基因，来纠正它的错误。其实正常人的基因每天都在突变，但为什么不是所有的人得症，就是因为有修复基因的存在。

当突变和修复失衡，蛋白质发生了变异，人体才会失去正常功能。可以说，我们每天都在变，但是大部分并没有形成症。所以基因不是一成不变的，而是一个动态的过程。这就是基因检测的局限性所在。

扩展资料；

20世纪40-70年代，科学家逐渐了解到生物的遗传信息是DNA承载的，DNA的碱基序列决定了生物的所有性状，而控制每个性状的序列被称为基因。英国科学家弗雷德里克·桑格于1975年发明了“链终止法”DNA测序技术，从此，人类从分子层面认识了生物遗传的本质。

1980年代起，美国领头发起了人类基因组计划，其最终目标是把人类DNA全部进行测序。这个计划不仅促进了人类对基因的理解，而且极大地促进了基因测序技术的成熟。各种基因芯片和二代测序的发展也让基因测序的价格飞速下降。测序价格的下降，也促进了人们对疾病机制的了解。

当测序技术开始发展时，一些医生和生物学家开始尝试使用测序技术对一些已知由基因突变导致的疾病——比如遗传病——进行诊断和研究。当时，基因测序的价格还不是普通民众能够接受的，这项技术也仅仅在科学研究中被使用。

参考资料 百度百科--基因检测