孕妇可以检测宝宝是否有脆性X综合症吗？

你好，关于脆性X综合症，抽血的话只可以检测本人是否患有或携带，不可在孕期检测到宝宝是否患病或携带。如果想检测宝宝的话，只能通过羊水穿刺，羊水穿刺这个会有1%的流产风险。

脆性X综合征有什么特征或者症状吗？

脆性X智力低下1基因（FMR1）的5'非翻译区有一段遗传不稳定的（CGG）n三核苷酸重复序列，其重复数在正常人中约为8～44拷贝，重复数在45~54为中间型，，当重复数达到55~200称为前突变型(premutation)。前突变者无或只有轻微症状，但约40%的男性前突变患者成年后患有震颤/共济失调，约20%的前突变女性携带者患有卵巢早衰。并且女性前突变携带者的CGG区不稳定，在向后代传递过程中拷贝数逐代递增(即动态突变)。 当CGG重复数目200拷贝，通常伴随相邻的CpG岛也被甲基化，称为全突变(full mutation)。男性全突变患者几乎全部表现为重度智力低下，女性全突变患者表现则较轻。

1.男性患者 以智力低下，耳大及睾丸大为特征，典型临床症状包括：

(1)智力低下：IQ 常低于50，并呈进行性加剧。

(2)特殊面容：出生体重多较高，生后头几年生长速度快，但成人时身材矮小，面部瘦长、前额突出。头围增大、眶上饱满、虹膜颜色变淡、耳大外翻、高腭弓、大嘴、厚唇以及下颌大而突出等。

(3)大睾丸：多在青春前期睾丸增大，青春后期睾丸可达30～50cm，阴囊增厚，少见于年幼患者，常伴大阴茎。

(4)语言发育障碍：较为常见，表现为会话和言语表达能力的发育严重迟缓，存在构音障碍、病理性模仿和重复言语以及语法和词汇缺乏等。

(5)人格行为异常：包括好动、精力不集中、性情孤僻、逆反心理强、焦虑及自残等。

(6)神经系统症状：多较轻微，常见为四肢运动障碍。不随意运动迟缓、关节过度强直及全身反射亢进，偶见抽风等。

(7)生殖系统：性功能低下，成年患者阴毛呈女性分布和乳房女性化，但可生育后代。

2.女性携带者 可表现轻度智力障碍，卵巢功能早衰。在女性携带者中，70%有前突变而不表现出明显的生理或认知、行为异常，而其他 30%具有全突变的女性，会表现一定范围的症状。一般来说发病女性在外貌上只有轻微的改变，有尖脸和大耳。

全突变的女性认知和行为方面的异常通常会比在发病男性身上所观察到的症状轻。她们当中有一半表现出典型的智力低下和表现出非言语性学习困难，另一半有通常需要得到不断支持的精神发育迟滞。但是所有这些女性似乎有起源于右脑和前额叶的认知损害，结果是引致视觉-空间，感知技能、执行功能、注意力和同时进行能力等异常。然而，她们在连续进行的过程中表现较好，如组织信息或时间顺序，这些发病的女性在词语记忆和阅读方面有近似的能力，数学方面比较差，使用韦氏儿童智力量表(WISC-R )测试智力时，她们的数学和图形排列方面得分特别低。她们也有一种特别的说话方式，表现为重复和杂乱无章。

她们的个性常常是害羞和退缩，有着奇怪的交流方式和怪癖。特殊的表现包括有刻板行为，离题的说话，冲动，注意力分散和适应困难。全突变的女性中有 20%～60%会被诊断患有精神心理障碍。最常见的诊断是抑郁，特有的精神分裂样改变，广泛发育障碍，个性退缩和焦虑。

补充：

阅微基因采取两步诊断方法不仅可以筛查出患病人群，确定突变类型，而且可以极大程度的节省正常人群的检测费用，适用于临床常规检测。

适用人群

育龄女性

不孕不育的女性

脆性X携带者的胎儿

有脆性X综合征家族史的人群

有不明原因智力低下家族史的人群

有卵巢早衰及其家族史的人群

有震颤-共济失调及其家族史的人群

有不明原因胎停育、反复流产的女性

有不明原因智力低下、自闭症、行为障碍和语言障碍的儿童

能确诊脆性X染色体综合症吗

脆性X试剂盒能够确诊脆性X综合征。

脆性X综合征(Fragile

X

Syndrome)是一种X连锁遗传病，是最常见的遗传性智能障碍疾病！致病原因是X染色体上FMR1基因发生突变，导致维持脑部正常神经传导的FMRP蛋白制造量减少或缺乏，所以患者会有严重的智力低下、发育迟缓、语言障碍和行为问题，包括多动症、自闭症、注意力不集中或伴有等症状。

阅微基因脆性X综合征检测试剂盒检测各种复杂病例；可判断女性杂合子与纯合子，可准确计算出CGG重复数；精确区分1个CGG的差异，为99%的受检者节省70%的检测费用。

建议：

进行婚前或孕前的脆性X携带者筛查，确保优生优育

进行脆性X综合症产前检测，得知胎儿是否罹病

临床表现为智力低下、自闭症或面容畸形者，可检测其是否为患者