哪些孕妇更需要做香港无创DNA检测

需要进行羊水穿刺，但存在穿刺禁忌的孕妇，比如完全性前置胎盘、凝血功能异常、流产高风险等。无法进行羊水穿刺，只能退而求其次检查无创DNA。注意：对于高龄孕妇（35周岁及以上），原则上还是建议直接进行羊水穿刺。

比如母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，再做羊水穿刺检查，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个病。所以说羊水检查是进一步的确诊。

还有一些外院宣传的四维彩超，说是看的更清晰，据知名三甲妇婴医院医生介绍，一般正规的三甲医院不采用，原因是三维彩超已足够看清，而且四维彩超对胎儿有一定的热辐射。

下面我来给大家介绍，需要进行无创dna的适用人群有哪些。

如果女性有自然流产史、畸形胎儿史以及死产史，那再次怀孕的时候，就需要在产前做无创dna的检查了。

无创DNA检测哪些畸形

帕陶氏综合征(T13) T13(帕陶氏综合征)，异常区域： 13号染色体， 发病率： 1/25000 ，症状：95%以上会死于子宫内。

主要是包括三大染色体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。主要是胎儿先天愚型的检测，因为不存在结构的异常，所以通过B超检查很难发现胎儿的畸形，通过筛查能够及时发现先天愚型，及时终止妊娠。

13—三体综合征（帕陶氏综合征），表现为智力低下、特殊面容，可伴有严重的致死性畸形，90%的患儿可能会在一岁内死亡；检出率为91%。

无创DNA能查出畸形吗

1、无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。

2、无创dna是一项新型的技术，它主要是针对准妈妈所采取的一种技术。通过其可以检测到孕妇胎内的胎内是否有畸形的情况。那 无创dna能排哪些畸形？无创dna能排哪些畸形 无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。

3、主要是胎儿先天愚型的检测，因为不存在结构的异常，所以通过B超检查很难发现胎儿的畸形，通过筛查能够及时发现先天愚型，及时终止妊娠。胎儿无创DNA检测目前在临床上很多的高龄产妇都已采用。

4、低风险不一定就没问题。如果查的时候低风险结果生了病孩子，孩子也受罪，一家人也不得安宁，毕竟染色体疾病是现在还无法治疗的。做无创DNA诊断更放心。我12年9月份做过，如今宝宝已经2岁8个月了。

无创dna能检测出哪些畸形

1、帕陶氏综合征(T13) T13(帕陶氏综合征)，异常区域： 13号染色体， 发病率： 1/25000 ，症状：95%以上会死于子宫内。

2、主要是包括三大染色体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。主要是胎儿先天愚型的检测，因为不存在结构的异常，所以通过B超检查很难发现胎儿的畸形，通过筛查能够及时发现先天愚型，及时终止妊娠。

3、13—三体综合征（帕陶氏综合征），表现为智力低下、特殊面容，可伴有严重的致死性畸形，90%的患儿可能会在一岁内死亡；检出率为91%。

4、无创DNA检测可以检测以下项目有：母亲年龄超过35岁、超声结果显示非整倍体高危、生育过三体患儿、早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果、父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危。

5、安全保障系数高。采用侵入式取样的有创性产检如羊水穿刺、绒毛取样或脐静脉血穿刺等，易造成宫内感染，增加流产风险。无创DNA产前检测只要抽取孕妇的外周静脉血5-10毫升，就可以筛查出胎儿有无发育异常。

6、通过香港裕力预约做的无创dna能排除唐氏综合症、爱华氏综合症、 巴特氏综合症 、端立综合症 、三倍X染色体症 、柯林菲特氏症等遗传方面的胎儿畸形，结果全面安全且准确，是诊断胎儿遗传健康的重要医学手段。

无创DNA检测有没有必要做,哪些孕妈需要做无创呢?

1、所以，应高龄产妇特别有必要做无创DNA产前检测。

2、属于必须要做的检查，无创DNA就是俗称的大排畸。大排畸做完后还有小排畸。有些妇幼保健院的大排畸对当地户口是免费的。有费用方面的问题的话，可以咨询了解一下。针对孕妇做的检查，一般是伤害较小的。不要有心理负担。

3、无创DNA检查当然不是必须做的，做一个产检项目需要1000多，甚至2000-3000元，也不符合我国的国情，也不是所有人可以承受的。

4、1高龄产妇必须做无创DNA吗做无创DNA检查是很有必要的。

5、无创DNA就是：无创产前基因检测，non-invasive prenatal testing 。 主要目标是21三体（唐氏综合征），18三体和13三体，总共3种胎儿染色体非整倍体异常。检查时间是：孕12-22周+6，只需要抽取孕妇的血即可，不需要空腹。

6、习惯性流产孕妇，一般这类孕妇有流产史，不建议做羊穿，加大了流产的几率。