BRCA基因检测的重要性是什么？

BRCA基因检测真的非常非常重要，如果卵巢患者一经确诊就做BRCA基因检测。

乳腺基因（BRCA）检测值不值得做

关于这个问题可以从三个方面了解一下：

BRCA1/2基因是抑基因，又被称为乳腺易感基因1/2。BRCA1/2编码的蛋白在细胞 DNA 精密修复所需的酶促通路中起至关重要的作用，参与调节细胞复制、 DNA

损伤修复、细胞周期调控等生物学过程，抑制细胞变。所以，BRCA1/2突变可能会导致它们所编码的蛋白失去正常功能，无法修复DNA损伤，从而使增加机体罹患症的风险增加。

女性携带BRCA基因，那么在一生中随着年龄的增长会有87%的风险患乳腺，同时也有54%的风险患卵巢；这个概率远远高于一般人群（70岁时普通人群乳腺与卵巢的风险是7%与2%）

什么人群适合做BRCA基因检测：

《中国抗协会乳腺诊治指南与规范（2017）版》

NCCN临床试验指南

《遗传/家族性高风险评估：乳腺和卵巢》推荐的患者

可能携带BRCA1/2突变的高风险人群：

亲属有人患乳腺，并且50岁之前确诊；

亲属有人确诊多于一种原发性乳腺；

亲属一位或多位女士患卵巢；

家族中同一个女士同时确诊为乳腺和卵巢；

家族中乳腺患者为男性；

·关注自身及家人健康的人群

brca1/2基因突变检测多少钱

不同公司采用的技术不一样，价格也不一样。同时BRAC1/2基因检测，有的只测一两个位点，只需要几十块钱。有的对两个基因的部分片段进行测序，可能要1-3千元。佳学基因检测四十多个与乳腺有关的基因，从基因的数量来看，要好一些，也不太贵。可以咨询一下。

乳腺基因(BRCA)检测值不值得做？

值得做。

这里指的乳腺基因检测，是指BRCA基因突变检测。BRCA是从“乳腺”和“症”这两个英文单词各取开头两个字母组成，可见这个基因突变跟乳腺关系非常密切。

不过，这个基因还与其他一些症有关，例如卵巢等。其实每个人的体内都有BRCA基因，这个基因本身不但无害，而且对我们的人体来说非常重要，因为它的主要功能是抑制。

如果细胞分裂的速度开始变得太快，这个基因可以保护我们。当BRCA基因发生突变，就会关闭这种保护因子，这可能会大大增加某些类型症的风险。

即使在乳腺等症患者中，BRCA突变的比例也并不高，只有大约5％到10％的乳腺和15％的卵巢是由于BRCA突变。不过，对于高风险病史或家族史的人来说，知道自己是否有这种突变，可以有助于提前采取措施，以减少患这些类型症的风险。

所以这个检测是值得做的。

BRCA基因简介

1990年，抑制基因，它位于人体细胞核的第17号染色体上。1994年，研究者们在第13号染色体上又发现另外一种与乳腺有关的基因，称为BRCA2。

在此之后,很多情况下人们把两种基因统称BRCA1/2一起讨论。实际上，BRCA 1/2是两种具有抑制恶性发生的优良基因（称为“抑基因”），损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用。

如果BRCA1/2基因的结构发生了某些改变（称为“突变”），那么它所具有的抑制发生的功能就会受影响。已发现的BRCA1/2的突变有数百种之多，除了与遗传性乳腺和卵巢有关。

有人总结了BRCA1和BRCA2基因突变相关的症的终身风险，显示有BRCA1基因突变者，患乳腺和卵巢的风险分别是50%-85%和15%-45%，有BRCA2基因突变者，患乳腺和卵巢的风险分别是50%-85%和10%-20%。

与普通妇女相比，的确是很高的患几率。两种基因的突变属于“常染色体显性遗传”（也就是说不是某一性别特有），但并不是所有突变携带者都会发展成症，只是携带有这种突变的人有很高的症易感性。

美国的一份资料显示，在3亿多美国人中约250,000-500,000名携带有该突变，在德系犹太人, 冰岛人，法裔加拿大人中比例高，而亚裔中比例较低。这也是为什么北欧、美国等国家乳腺的发生率高于亚洲国家的原因。

与原发性乳腺相似，卵巢中也有启动子高甲基化引起的BRCA 1基因静默现象，尤其是在LOH存在和特殊组织病理学亚型的情况下。同时BRCA 1突变能够增加卵巢的危险性。

—项试验发现221例中有51例(23．1%)BRCA 1的功能不良，包括18例有胚系突变，15例有机体的突变，18例有单等位基因或双等位基因的高甲基化的启动子。

在大量人群队列研究中检测卵巢患者的BRCA l启动子的高甲基化情况发现，在98例卵巢中观察到12例有BRCA 1的高甲基化。在短暂化疗的6例再发中发现仍然存在原发的BRCA 1甲基化状况。

免疫组化发现有BRCA l甲基化的12例没有BRCAl蛋白表达。BRCA l甲基化只在没有家族史的卵巢中发现。因此BRCA 1启动子高甲基化可能是散发性卵巢中引起BRCAl失活的一个重要原因。

以上内容参考 百度百科——BRCA1基因

在香港化验所hklab做了症易感基因筛查，brca1基因突变怎么办？

你有多达了？可以咨询专业遗传学医生的意见，有可能需要手术，这样可以降低罹患症的风险