无创dna适合双胞胎吗

无创dna产前检查是一种检测胎儿是否患有染色体疾病的一种技术手段。如果家族遗传患有疾病或者是高龄的产妇最好建议做无创dna这个孕期产检项目。那么， 无创dna适合双胞胎吗 ？怀有双胞胎的孕妇可以做无创dna，下面我来给大家介绍。

无创dna适合双胞胎吗

无创DNA通过抽取孕妇静脉血，提取其中游离的胎儿DNA片段，结合生物信息分析，检测出胎儿患染色体异常的风险率。

同卵双胞胎是可以做无创DNA产前检测的。而同卵双胞胎，因为她们是来自于同一个受精卵，所以同卵双胞胎不仅外形相似，而且血液、智力甚至某些生理特征等一致。我们或许曾在电视里见过连体婴儿。其实连体婴儿也是同卵双胎，只是由于当初受精卵分裂不完全而造成的某些部位相连。

不过相对合适的人群而言，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群，其中就包括怀有双胞胎的孕妇，由于各个胎儿的DNA不一致，会导致检测结果有一定的偏差。所以说虽然怀有双胞胎的孕妇可以做无创dna，但是可能结果会存在一定的误差。另外，其它不适合做无创DNA的人群为：

1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。

2、孕周12 周。

3、体重100 千克。

4、通过体外受精-胚胎移植( IVF-ET)方式受孕。

5、患合并恶性。

6、自身带有染色体结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等。

7、近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗的孕妇，会引入外源DNA，影响检测结果。

无创DNA和羊水穿刺哪个好

无创DNA和羊水穿刺哪个好?回答很难一概而论，虽然两者准确率相当，但不可互相取代。无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。杭州市妇幼保健院产前诊断中心主任梅瑾指出，无创DNA只是一种筛查手段，并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。

羊水穿刺属于有创性产检，相对而言，“无创”、安全、方便是无创DNA产前检测最大的优势，有效避免了有创性产检所引发的宫内感染等严重并发症，最大程度降低孕妇流产的风险。而理论上，羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险，在孕16至21周取样;无创DNA起始时间更早，持续时间更长。

精彩推荐：

hCG 产假 血压正常范围 唐氏筛查 羊水指数 胎盘成熟度 生育保险 最新劳动法关于产假的规定 中期唐氏筛查最佳时间

Hk戴医生的无创DNA是满10周，胚芽达到33mm或以上就都可以检查吗？

怀孕十周的时候，一般不可以进行无创DNA检查。无创DNA检测的最佳时间，应该是怀孕的第12周到第22周之间。如果提前检查，可能会影响到筛查结果的准确性。

举措建议

如果你想筛查胎儿是否有染色体方面的疾病，可以在怀孕16周的时候先进行唐氏筛查，如果唐氏筛查结果出现异常情况，再进行无创DNA检测即可。

注意事项

如果怀孕期间具有高危因素，例如：高龄产妇，或者是怀孕期间有过服药史，受到过病毒感染、辐射等，可以选择直接进行无创DNA检查。 无创DNA做的时间一般是在13周到28周之间做，如果是在十周左右做有点儿早。一般情况下，无创DNA是要检测母体血液内含有的胎儿DNA是否存在变异的情况。虽然胎儿孕周的不断增大，胎儿在发育过程当中DNA可以通过母体血液的方式反应出来。所以通过抽取母体血液来进行检测，以确定胎儿体内的DNA是否存在变异情况。如果孕周太早的话，检测结果不是特别准。

意见建议：一般做无创DNA的最佳时间是13周到22周之间。可以做无创DNA的时间是13到28周之间。如果不在该范围之内做出来的检测有可能不是特别准确。在做无创DNA检测时，尽量采用在13到28周之间进行检测，以免检测结果不准。另外，在检测时一定要注意放松心情，避免过度紧张。

双胞胎做无创DNA准吗

我们在生活中都会特别的项目双胞胎的孩子，这对于怀孕期间的孕妈妈们来说，都希望自己能够生一对双胞胎。但是一般在孕期检查都是可以检查出是否怀的是双胞胎。那么， 双胞胎做无创DNA准吗 ？

双胞胎做无创DNA准吗

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。

而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。

1997年，科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现，无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。

孕期产检项目

孕期的检查主要分为三个阶段，孕早期、孕中期和孕晚期，在这3个阶段都会涉及到不同的检查项目。

在孕早期，也就是妊娠第1周-第12周，主要有：①B超检查，它可以排除宫外孕，看胎儿的发育情况，测量胎儿大小;②检查是否有引起宫内感染的病原体，主要看是否感染过风疹病毒、巨细胞疱疹病毒、弓形体原虫、单纯疱疹病毒等;③筛查肝炎病毒，可以及早切断病毒的母婴传播;④血尿常规检查，检查是否患有贫血、血液性疾病及泌尿系统疾病。

在孕中期，也就是妊娠第13周-第27周，主要有：①在妊娠22周左右做彩色B超检查，可以全面了解胎儿在宫内的发育情况，排除胎儿畸形的情况;②在妊娠24-28周进行糖筛查，如果筛查呈阳性，那就要进一步做糖耐量试验，以尽早发现妊娠合并糖尿病及是否患有妊娠期糖尿病;③妊娠20周应进行MP测定，预测有无妊娠高血压综合征倾向;④妊娠16-20周进行唐氏综合征(先天愚形)筛查。

在孕晚期，也就是妊娠第28周到生产，主要有：①第32周开始用胎儿监护仪进行胎儿监护，最好每周做一次检测，可以观察并记录胎心率的动态变化，还能预测胎儿宫内储备能力;②脐血流检查，可以检测胎儿脐带血流阻力，了解是否有宫内缺氧的情况;③B超检查，可以了解胎盘成熟度、羊水的量及胎儿生长发育情况;④在36周进行血型、凝血四项、肾功，复查肝功的检查，这是为分娩做准备。

精彩推荐：

宫外孕 羊水穿刺 四维彩超 唐氏筛查 静脉曲张 假性宫缩会引起呼吸困难吗 宫缩的时候宝宝会动吗 怀孕生男孩的症状 B超检查胎儿性别百分百准确吗

无创dna是查胎儿什么

在孕期，孕妈们需要进行各种各样的产检，而在这些产检中，有很多都是孕妈们所不知道的，不知道做这些产检有什么作用，只是一味地觉得是好的就做。那么，无创dna是查胎儿什么?接下来，就由我带大家一起去看看吧!

无创dna是查胎儿什么

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。香港中文大学教授卢煜明在1997年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人 [1] 。由于他所开创的无创DNA产前检测(NIPT)技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，卢煜明在2016年获得了首届“未来科学大奖”颁发的“生命科学奖”，以及2016年“引文桂冠奖”，堪称中国版“诺贝尔奖”。

产前检测防治出生缺陷的重要意义

我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确;或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括：早、中孕期产前筛查高风险;预产期年龄≥35岁;重度肥胖(体重指数40);通过体外受精——胚胎移植方式受孕;有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形;双胎及多胎妊娠;医师认为可能影响结果准确性的其他情形。

有没有双胎做过无创DNA得：准确度高吗

准确的。双胎或是单胎，都是准确的。其检出率和准确率都是99%以上（对于小基数事件就是准确的）

补充说明：

无创DNA低风险则说明双胎都正常，双胎若高风险则不能确诊具体哪一个或者还是都有问题，但是这没有影响，因为不管属否双胎还是单胎或多胎，都推荐以下流程【仅做参考，请自行选择和听医嘱】：

唐筛等常规产检按时按要求参加，供医生参考。

无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。

在无创DNA出现阳性时，应立即联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。