无创产前基因检测主要检查哪些病

无创产前基因检测的结果有唐氏综合症、爱华氏综合症、巴特氏综合症、端立综合症、三倍X染色体症、柯林菲特氏症等遗传方面的胎儿畸形的情况，在香港裕力预约就可以做，结果全面安全且准确，还有宝宝的性别情况，是诊断胎儿遗传健康的重要医学手段。

香港无创DNA产前检测有哪些优势

香港无创DNA产前检测解答产

前筛查是一种广泛进行的产前检查，是对患有重大染色体疾病胎儿进行临床识别的主要手段，但是由于此前的技术限制，不论是筛查比例还是识别率都比较低。其中，唐氏综合征(先天愚型)筛查技术最令人困扰，其准确率只有60%，假阳性率很高。越来越多的健康胎儿被检测为唐氏高危，准妈妈不得不承受巨大的精神压力和生理创伤风险进行进一步的检测很多准妈妈在进行孕检时，都会被医生建议做唐氏综合症筛查，以避免生出先天愚型的唐氏宝宝。而做唐筛的这段时间，很多孕妈都非常纠结，因为如果结果是高危，就要继续做羊穿。孕妈咪都知道，虽然羊穿的准确率很高，但对宝宝有一定风险，可能会引起宫内感染，甚至流产，危险性相当大。为了宝宝的健康，还是有非常多的孕妈选择到香港做无创DNA产前检测

香港无创DNA产前检测与羊水穿刺有什么区别吗

羊水穿刺为诊断项目，在医院成为“金标准”；无创DNA为检测项目，其对胎儿遗传疾病风险的检出率和准确率在99.……%以上，对于单个用户这样的小基数事件就是准确的。

羊水穿刺不能自行决定，应该听取医生建议根据需要来做，一般推荐他们的使用推荐如下【仅做参考，请自行判断和选择】：

唐筛等常规产检按时按要求参加，帮助医生参考。

无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。

在无创DNA出现阳性时，应立即抓紧时间联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊，一切听医生安排和建议，慎重决定。

无创dna是检查什么项目

无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目，又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测。

它的无创是指不用穿刺抽羊水，而是通过抽取孕妇（孕12周）的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常。

所以相对于传统的常规唐氏筛查来说，无创DNA检查，没有流产的风险，更加安全，同时它的灵敏度、准确性也较高，因此得到了很多准爸妈的青睐。

但毕竟这是近些年才兴起的一项新型检测项目，因此在技术上还有一定的局限性，目前它只能查出三个最常见的染色体疾病！

1、 21—三体综合征（唐氏综合征），表现为智力低下，生长发育障碍等，目前无有效治疗方法；检出率为99%。

2、 18—三体综合征（爱德华氏综合征），表现为生长发育延迟，大多数患儿会夭折；检出率为96.8%。

3、 13—三体综合征（帕陶氏综合征），表现为智力低下、特殊面容，可伴有严重的致死性畸形，90%的患儿可能会在一岁内死亡；检出率为92.1%。

因此无创DNA检查具有安全性高，检出率高，准备率高等特点，但是它也有个缺点就是检测范围太窄。所以它更适合用于珍贵的胎儿的检查如：体外受精得到的胎儿等。

最后，无创DNA的结果要理性对待，必要时还需要“金标准”——羊水穿刺来确诊。

香港NIPS无创dna筛查有什么优势？

什么是NIPS，这是我在香港元基因中心预约香港验血之后我才知道的，元基因客服：hkdnayy 告诉我，nips即无创DNA基因筛查，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA筛查，香港NIPS无创dna是一项透过检测血液中游离胎儿DNA的非入侵式产检，只需要采取孕妇血液，经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序，以些检测唐氏综合征（T21）等66种染色休或基因异常风险。目前内地的无创dna主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。

香港无创产前基因检测哪里好？

我先前有在香港贝诺中心约好去过，10周就可以了，项目全面有149项。