居家检测股票有哪些

新冠检测概念股有：贝瑞基因、艾德生物、迪瑞医疗、美康生物、信邦制药等。

拓展资料：

贝瑞基因（000710）：2020年净利润2.11亿，同比增长-46.07%。贝瑞基因已发展成为总部设在北京，覆盖上海、青岛、成都、长沙、杭州多地医学检验所与杭州生产基地的产业格局，并在香港地区与香港中文大学的卢煜明教授开展合作，成立香港雅士能基因科技有限公司(Xcelom)，凭借香港中文大学的专利授权为香港和周边地区提供更有保障的基因检测服务。

艾德生物（300685）：2020年净利润1.8亿，同比增长33.11%。公司依托自主知识产权的PCR技术平台，研制出新型冠状病毒基因检测试剂盒，并正在申请进入国家药监局为此次疫情开辟的应急审批通道。

迪瑞医疗（300396）：公司2020年的净利润2.67亿元，同比增长15.17%。公司现有产品均通过欧盟CE安全认证，相关产品通过美国FDA认证，公司检测中心通过CNAS认可，管理体系通过ISO9001、ISO13485国际质量体系及QC080000有害物质过程管理体系认证。

美康生物（300439）：2020年净利润3亿。20年2月，公司近日完成了新型冠状病毒核酸检测试剂盒与新型冠状病毒蛋白快速检测试剂盒的研发，尚处于公司临床验证阶段，临床验证的结果符合相关检测标准，公司将提交样品及相关资料向国家药品监督管理局进行注册申请。

20年4月，公司新型冠状病毒2019-nCoV抗体（IgM/IgG）联合检测试剂盒（乳胶法）和新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）两款产品均符合欧盟体外诊断器械指令98/79/EC，获欧盟CE认证。

信邦制药（002390）：2020年净利润1.74亿，同比增长-26.57%。

数据仅供参考，不构成投资建议，据此操作，风险自担，股市有风险，投资需谨慎。

金域医学基金上市了吗

金域医学上市时间是：2017-09-08。

1、金域医学上市板块为：上交所主板A股

2、上市交易所：上海证券交易所

3、股票代码：603882

4、成立时间：2006-05-26

金域医学基本资料

1、公司全称：广州金域医学检验集团股份有限公司

2、办公地址：广东省广州市国际生物岛螺旋三路10号

3、注册地址：广州市国际生物岛螺旋三路10号

拓展资料

更多医疗行业上市公司

贝瑞基因

1、股票代码：000710，上市时间：1997-04-22

2、成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司成立于2010年5月,是致力于应用高通量基因测序技术,为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的研发型生物科技公司。贝瑞基因已成为全球领先的高通量测序技术及应用研究中心。

3、公司先后于2011年9月获得中关村高新技术企业认证,2012年12月获得国家高新技术企业认证,2017年8月成功登陆A股主板上市。2015年3月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的基因测序仪(NextSeq CN500),以及胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)医疗器械产品注册。

4、贝瑞基因已发展成为总部设在北京,覆盖上海、青岛、成都、长沙、杭州多地医学检验所与杭州生产基地的产业格局,并在香港地区与香港中文大学的卢煜明教授开展合作,成立香港雅士能基因科技有限公司(Xcelom),凭借香港中文大学的专利授权为香港和周边地区提供更有保障的基因检测服务。市场网络覆盖国内30多个省市自治区超过2000家医院,拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系,2017成功登陆A股主板上市,成为了基因检测行业领导者。

香港中文大学的师资力量是怎样的？

香港中文大学是香港唯一有诺贝尔奖得主、菲尔兹奖得主、图灵奖得主任教的大学，不少中大学者和研究人员屡获殊荣，而获著名奖项者更不计其数。截至2015年，学校拥有教职员工7635人，其中教授1053人，各类讲师及专业顾问562人，教学助理85人，副研究员及以上463人，研究支援人员1010人。

“光纤之父”高锟于1987至1996年出任中文大学校长，卸任校长一职后一直担任中大工程学荣誉讲座教授至今，2009年获颁诺贝尔物理学奖。

中大博文讲座教授及数学科学研究所所长丘成桐教授为中文大学校友，曾获数学界最高荣誉菲尔兹奖。

中文大学博文讲座教授杨振宁教授为首位华人诺贝尔奖得主。1999年起，杨教授宣布将他全部奖章（包括诺贝尔奖章）、论文、手稿及书札，捐赠给中文大学，杨振宁学术资料馆因而成立。

1996年诺贝尔经济学奖得主莫里斯爵士，于2002年加入中文大学成为博文讲座教授，并出任晨兴书院院长。

1999年诺贝尔经济学奖得主、“欧元之父”蒙代尔教授，于2009年加入中文大学成为博文讲座教授。

国际知名的计算机科学家、首位华人图灵奖得主姚期智教授，于2005年加入中文大学成为博文讲座教授。

蜚声国际的汉学家饶宗颐教授，1973年出任香港中文大学中国语言及文学系讲座教授兼系主任，至1978年退休，现任中大伟伦荣誉艺术讲座教授。

国际知名经济学家刘遵义教授，于2004年至2010年出任中文大学校长，他在计量经济学、经济发展和经济政策，特别是东亚经济研究方面成就卓著，早在1966年已建立第一个中国计量经济模型，现任香港中文大学经济学讲座教授。

中文大学讲座教授、“中央研究院”院士李欧梵教授是海内外声誉卓著的著名学者，美国中国现代文学研究的代表性人物，也是美国汉学界屈指可数的重量级学者。

中文大学财务学系讲座教授郎咸平是世界级公司治理和金融专家，主要致力于公司监管、项目融资、直接投资、企业重组、兼并与收购、破产等方面的研究，2003年被列入世界经济学家名人录。

善衡书院院长、生物研究讲座教授辛世文教授是著名农业生物技术专家和全球首位复制植物基因的科学家。辛教授于1980年成功复制出世界上第一个植物基因，被誉为“植物基因复制之父”。

中文大学工学院院长汪正平教授是美国国家工程院院士，他长期从事封装技术及材料开发研究，被誉为“现代半导体封装之父”。

中文大学医学讲座教授卢煜明教授是分子生物学临床应用专家，他基于孕妇外周血中存在胎儿DNA的发现，在无创产前胎儿基因检查方面做出开拓性贡献，被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人。

中文大学信息工程系主任汤晓鸥教授是全球人脸识别技术的“开拓者”和“探路者”，他领军的团队于2014年3月发布研究成果，基于原创的人脸识别算法，准确率达到98.52%，首次超越人眼识别能力（97.53%）。

中文大学常务副校长及伟伦计算器科学与工程学讲座教授华云生教授为国际知名的计算机科学家，他是IEEE、ACM及AAAS（美国科学促进学会）三个学会的院士，并曾任美国自然科学基金会微电子系统结构学部主任和IEEE计算机学会会长。

中文大学副校长及卓敏心理学讲座教授张妙清教授开创了中国人个性测量表（CPAI）的研究，成为亚洲首个全面的人格测量工具。她获国际应用心理学协会颁授2014年度杰出科学贡献奖，是首位亚洲心理学家获此殊荣。

中文大学副校长、卓敏教育心理学讲座教授侯杰泰教授现为国际应用心理学协会教育心理学部主席，2014年获选为美国教育研究协会院士。

中文大学伟伦经济学讲座教授及经济学系系主任张俊森教授于2013年当选世界计量经济学会院士，是该年度亚洲区内唯一当选的学者，2017年荣获“孙冶方经济科学奖”。

世界著名诗人、作家北岛于2007年受邀到中大任教，现为香港中文大学东亚研究中心人文学科讲座教授。

香港基因鉴定要在哪里做才会靠谱？

因为在香港检验胎儿性别是合法的，所以呢只要有资格的化验所都可以做的。其中自己相信的的化验所是达雅高/PG/DNA，不会有任何风险的，不过要通过香港嘉宾专科才能成功的预约上，结果大概在第二天就可以知道了。

EGFR基因突变阳性肺患者渐成慢性病——靶向药物发展综述

瑞沙在日本获批上市之前，化疗、放疗、手术是治疗肺最主要的三大手段。近年来，随着对分子分型、生物学行为的深入了解，肺治疗诞生了三大新手段--靶向、免疫、抗血管。

肺驱动基因的发现开启了 靶向治疗 的大门。顾名思义，这一类药物就像箭一样，射到了带有特定驱动基因细胞上的靶，直接抑制细胞的生长，比较少累及机体的正常细胞，所以比起传统化疗药物，疗效更好，不良反应更少。 有特定基因突变、融合或者重排的肺患者在接受靶向治疗时，有明显的临床获益，和化疗相比可以明显提高无进展生存期（PFS）甚至总生存期（OS）。

目前发现的肺驱动基因主要有八个：表皮生长因子（EGFR）、BRAF、MET14、KRAS突变、ALK、ROS1、NTRK融合，RET重排，肺患者如果行基因检测到上述的驱动基因突变，那真是不幸中的万幸，因为目前这八大基因已经有了在国内外获得批准用于治疗的药物。我科杜海坚医师为我们梳理了EGFR基因突变及治疗。

01

EGFR基因突变及治疗

EGFR是原基因C-erbB-1的表达产物，是一种跨膜蛋白，是表皮生长因子受体家族第1个成员。 EGFR基因位于第7号染色体短臂上，有28个外显子。EGFR酪氨酸激酶区域的突变主要发生在18～21外显子，其中19和21号外显子突变最常见。

1984年EGFR基因被首次克隆， EGFR的信号传导关乎细胞的凋亡、增殖、分化、迁移和细胞周期循环，与的形成和恶化息息相关。

在中国，30%-40%的肺腺患者存在EGFR敏感突变，对于EGFR突变的晚期肺患者来说，一线治疗使用EGFR一代靶向药吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼，不仅治疗有效率高、副作用小，还能获得平均超过十个月的PFS。这样的治疗效果来之不易。

02

一波三折——第一个药物吉非替尼的研发

我们从第一个药物吉非替尼的研发开始谈起。

吉非替尼在美国开展的I期临床试验表明，化疗后疾病进展的NSCLC患者中，接受吉非替尼治疗，有10％的患者出现肺体积缩小达50％或更多，有36％的患者呼吸急促、纳差、咳嗽及体重减轻等肺症状显著改善，且大多数患者症状改善是在服药10天内出现的。患者对药物的反应能持续9个多月。

2002年报道了Ⅱ期临床试验吉非替尼口服治疗，接受含有铂类和(或)多西他赛化疗方案治疗失败的晚期 NSCLC患者，取得和I期临床研究类似的疗效。

基于I期和II期的结果， 吉非替尼于2002年首次获准在日本上市，2003年在美国、澳大利亚等多国上市，2005年2月26日在我国上市。

但是随后开展了卡铂+紫杉醇+吉非替尼或安慰剂和吉西他滨+顺铂+吉非替尼或安慰剂两个III期临床研究，试验结果却出现让人大跌眼镜的阴性结果。

基于两项阴性结果， 2005年6月17日，美国FDA限制吉非替尼仅用于目前或之前正受益于吉菲替尼的患者以及参与2005年 6月17日以前临床研究的患者。

好不容易有一个副作用相对比较小的治疗肺药物，这样就夭折了，是肺专家难以接受的。

2004年，日本和美国科学家的研究显示，8例(样本量 9例)对吉非替尼敏感的患者出现EGFR基因突变，而7例对吉非替尼不敏感的患者则无1例有EGFR基因突变。基因突变集中在外显子18，19和21。 有EGFR基因突变才有可能对吉非替尼有效首次被提出。

随后，里程碑式的IPASS(Iressa Pan．Asia Study)研究启动。IPASS是由香港中文大学的TONY MOLK教授和广东省人民医院的吴一龙教授牵头的开放性Ⅲ期研究，入组的人群是从不吸烟或轻度吸烟的初治东亚晚期肺腺患者，随机接受250 mg／d的吉非替尼(609 例)或卡铂(按AUC=5或6计算剂量) +紫杉醇(200 mg／m2)(608例)。主要终点指标为PFS。吉非替尼组的无进展1年生存率为24.9％。而卡铂／紫杉醇组仅为6.7％，吉非替尼显著降低26%疾病进展风险，而在未选择人群中吉非替尼PFS并没有显著优于化疗（5.7mVS 5.8m）。在所有纳入研究的1217例患者中，437例患者通过基因检测方法（ARMS-PCR，一代测序方法）评估EGFR突变情况，检测结果显示261例患者有EGFR基因突变，其中140例为EGFR19外显子缺失突变，111例为EGFR 21外显子L858R突变，基因突变患者在两组间分布无显著差异；研究结果显示吉非替尼能够显著降低EGFR突变阳性患者52%疾病进展风险，同时显著延长PFS（9.5m VS 6.3m），而在EGFR突变阴性患者或者EGFR突变情况未知的患者，吉非替尼无法实现PFS的获益。 这项研究揭示了肺患者中存在EGFR基因突变才是吉非替尼取得较好疗效的强烈预测指标。 随后，一代的厄洛替尼、埃克替尼通过III期临床研究，也都纷纷证明了这一点，也在中国获批上市。

03

非经典突变——催生阿法替尼

随着对EGFR基因突变研究的深入，后续的研究发现， EGFR突变的类型非常多 ，一代TKI对19缺失和21号L858R基因突变的效果好，尤其是19缺失效果更好，但对其他位点的非经典突变如G719X、S768I、L861Q突变，效果要差很多，阿法替尼的lux-lung2/3/6系列研究，提示了二代的阿法替尼对非经典突变比第一代更有效。

台湾的一项现实世界研究显示：对51名非经典突变患者，研究者决定使用阿法替尼、吉非替尼或厄洛替尼，结果显示使用阿法替尼治疗的客观有效率（ORR）为 62.5%，而吉非替尼或厄洛替尼为50%。排除5例外显子20插入突变患者，阿法替尼和一代EGFR TKI的中位PFS分别为11.0个月和3.6个月（p=0.03）。在G719X、S7681或L861Q突变的患者中，阿法替尼的mPFS为18.3个月，而第一代EGFR TKIs患者为2.6个月（p=0.012）。基于以上数据，对于非经典突变的患者，阿法替尼更值得推荐。

04

耐药后的治疗—— 双抗新药JNJ-372

但是，无论是口服一代药物还是二代药物，绝大多数患者最终还是会出现耐药，耐药后的治疗曾经困扰很多医师和患者。

随着研究的深入，发现一二代EGFRTKI耐药的患者， 有不少基因再检测出耐药的T790M突变 ，针对T790M这一靶点研发的奥西替尼的面世克服了这一难题，作为三代的EGFRTKI， 奥西替尼除了很好地抑制了耐药位点T790M，对敏感突变的19和21突变位点也有很强的抑制作用，另外一个突出的优势就是更好穿透血脑屏障，药物颅内浓度高，对颅内的转移病灶控制更理想。 奥西替尼的FLAURA研究首次证实奥西替尼一线治疗EGFR敏感突变肺患者，PFS可达18.9个月。OS也可达到38.6个月。

另外一个值得一提的三代EGFRTKI是阿美替尼，阿美替尼Ⅲ期AENEAS研究结果提示：一线单药治疗EGFR敏感突变肺患者，mPFS达19.3个月，基于这么优越的研究结果， 目前中国药监部门把阿美替尼的一线治疗纳入优先审评审批。

尽管三代药物的表现要优于一代，也克服了不少一代药物的不足，但最终也一样会出现耐药，三代EGFRTKI耐药一个常见原因是 出现C797S位点的突变 ，目前国内外有众多针对这个位点突变的第四代药物在研发中，如：BPI-361175，BBT-176，CH7233163，TQB3804，BLU945，JBJ-04-125-02，EAI045等，也有另辟蹊径，U3-1402就是一款靶向HER3的ADC型药物，一期临床试验（NCT03260491）中57例之前均接受过EGFR TKI治疗耐药的NSCLC患者接受了U3-1402 5.6mg/kg每三周一次的治疗，经确认的ORR 39%，疾病控制率72%，中位缓解持续时间（DOR）6.9个月，PFS 8.2月。

另外一种药物设计就是EGFR 及 cMET 双抗新药JNJ-61186372（JNJ-372），I期CHRYSALIS研究，在后线治疗患者中，ORR 达到了 30% 之高，并且疗效遍及各种 EGFR 耐药亚型。这些患者包括 C797S 突变、MET 扩增、既往对奥希替尼耐药。 JNJ-372 通过双靶点抑制，对 EGFR-TKI 耐药后继发的多种突变类型都展现了疗效，并且耐受性良好（3 级及以上的不良反应发生率只有 9%），有望成为今后攻克 EGFR 耐药的新星。

另外，值得一提的是EGFR基因突变中有一个20外显子插入（ex20ins）是目前一二三代EGFRTKI都无效的突变类型，这个难啃的硬骨头，JNJ-372同样对其有效果，ORR达到40%（3.7% CR+ 36% PR），DOR为11.1个月，63%患者的DOR超过6个月。基于此，美国FDA于2021年5月21日，加速批准了该药物的上市。

结 语  

总结一下， 晚期肺腺或部分鳞患者通过基因检测，了解基因突变状态是制定治疗方案非常重要的一个依据 。目前在我国获批的EGFRTKI第一代的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼；第二代的阿法替尼、达克替尼；第三代的奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼。四代药物研究百花齐放，未来可期。获批药物的价格也越来越亲民。有EGFR基因突变的肺，在所有人的努力下正在逐渐成为慢性病！

参考文献 ：

1. Ranson H，Hammond L，Ferry D，et a1．ZDl839，a selective oral EGFR-TKI (epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor)is well tolerated and active in patients with solid，malignant tumours：results of a phase I trial [J]．J Clin Oncol，2002，20(9)：2240—2250．

2. Fukuoka M，Yano S，Giaccone G，et a1．Multi-institutional randomized phaseⅡtrial of gefitinib for previously treated patients with advanced nonsmall cell lung cancer [J]．J Clin Oncol，2003，21(12)：2237—2246．

3. Miller VA，Johnson DH，Krog LM，et a1．Pilot trial of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor gefitinib plus carboplatin and paclitaxel in patients with stage III B or IV non-small cell lung cancer[J]．J Clin Oncol，2003，21(11)：2094—2100． 

 4. LYNCH T J，BELL D W，SORDELLA R，et a1,Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non—small-cell lung cancer to gefitinib[J]．．N Engl J Med，2004，350(21)：2129—2139． 

5. Mok TS, Wu YL, Thongprasert S, Yang CH, Chu DT, Saijo N, Sunpaweravong P, Han B, Margono B, Ichinose Y, Nishiwaki Y, Ohe Y, Yang JJ, Chewaskulyong B, Jiang H, Duffield EL, Watkins CL, Armour AA, Fukuoka M. Gefitinib or carboplatin-paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma. N Engl J Med. 2009 Sep 3;361(10):947-57. 

6. Shen YC, Tseng GC, Tu CY, et al. Comparing the effects of afatinib with gefitinib or Erlotinib in patients with advanced-stage lung adenocarcinoma harboring non-classical epidermal growth factor receptor mutations. Lung Cancer. 2017;110:56–62.

7. Lu S, et al. 2021 ASCO.Abstract No.9013

8. Dong Rui-Fang, Zhu Miao-Lin, Liu Ming-Ming, et al. EGFR mutation mediates resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors in NSCLC: From molecular mechanisms to clinical research. Pharmacol Res, 2021, 167: 105583.

9. Yonesaka Kimio, Takegawa Naoki, Watanabe Satomi, et al. An HER3-targeting antibody-drug conjugate incorporating a DNA topoisomerase I inhibitor U3-1402 conquers EGFR tyrosine kinase inhibitor-resistant NSCLC. Oncogene, 2019, 38: 1398-1409.

10. Haura EB, Cho BC, Lee JS, et al. JNJ-61186372 (J)