多囊肾会遗传几代人

多囊肾会遗传几代人

多囊肾会遗传几代人，多囊肾是常见的遗传性肾病，多囊肾患者通常随着年龄增长,肾脏囊肿会越来越多，很多患有多囊肾的人，害怕遗传给下一代，所以他们非常担心，以下来了解多囊肾会遗传几代人。

多囊肾会遗传几代人1

多囊肾可以遗传给下一代，遗传给下一代的几率为50%，因此不能够明确会遗传给几代人，建议多囊肾的患者在怀孕以后进行胎儿基因检测，避免下一代也发生多囊肾。一般情况下，多囊肾会在20岁左右发病，并且随着时间的发展不断加重。

多囊肾是一种遗传性疾病，有一部分患者可以出现高血压，迅速发展为肾衰竭，进入尿毒症期而进行透析，往往多囊肾患者还会伴发多囊肝，容易出现肾功能的不全。多囊肾没有很好的治疗方式，主要是防止感染、出血。

多囊肾可以遗传给下一代，但不是下一代中每个人都会得到疾病的遗传。多囊肾传给下一代的几率一般是50%，即如果生下两个孩子，则大概率一个孩子可患有疾病，而另一个孩子正常。但是并不能够判断具体会遗传几代人。建议多囊肾的患者在怀孕后，进行胎儿的基因检测。

多囊肾通常会在20岁左右，因为体检或者做其他检查发现肾脏上有囊泡，囊泡会逐渐长大，到40-50岁时，病人则开始出现一系列的症状，如血尿、蛋白尿、尿中有结石等，甚至有些病人会直接出现肾功能不全的表现。

多囊肾遗传率及规律

多囊肾会遗传这是肯定的，多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾的病因是基因缺失，成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶尔是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。

很多多囊肾患者不敢要孩子，担心会遗传给下一代，患者婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病增至为75%。

多囊肾也分为两种，常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传是一种隐性遗传性疾病，存活新生儿只有1/20000，50%的患儿出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或者肾衰竭。而常染色体显性遗传是一种累计全身多个系统的遗传性疾病，幼儿时往往不发病，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，甚至终生不发病。

多囊肾遵循常染色体显性遗传规律：

1、男女发病几率相等;

2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;

3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传.真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快.是中年人尿毒症常见原因之一.也是遗传性肾病最多见的疾病之一。

所以有了肾脏类的病症，一定要采取积极主动的治疗方法。既不要着急病情过分盲从，也不要因为患病而消极懈怠。随着医学事业的发展肾脏类的疾病已经渐渐被攻克，保持好的心态平时注意好的生活习惯，这样才能对治疗病情有更大的帮助。

多囊肾会遗传几代人2

多囊肾具有家族聚集性,父母中有一方有此疾病,则其子女遗传机率为50%,双方父母均有,遗传机率将上升至75%。能持续数代致病。胎儿期病变多数存在于整个肾脏,大小不等、层次不一的囊肿,小的有米粒大,大的可达几厘米。随着肾脏年龄的增长,囊肿会压迫肾脏,导致肾脏结构受损,发生纤维化,肾脏损伤加剧,无法维持人的正常生活,进而出现晚期肾衰竭、毒症。

成人多囊肾,遵从常染色体显性遗传规律,其表现如下:

(1)男性和女性的发病率相同;

(2)父母亲一方患病,子女有50%的遗传遗传而发病,如果父母都有这个疾病,孩子的患病率会上升到75%;

(3)非疾病儿童没有囊肿基因,其下一代(孙代)也不会发病,也就是没有隔代遗传。没有父母遗传而发生基因突变的病例是非常罕见的。

成人多囊肾如何防止其遗传给下一代?

(1)在怀孕10周时,应对多囊肾患者进行羊水或绒毛细胞“囊肿基因”检测。因为该病有50%的孩子(父母为一方),所以分子遗传学检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子,并且这个孩子不会再带给他们的后代。

(2)B超在婚前要做B超检查(尤其是父母有多囊肾的父母),避免两人同时患本病的男女配对,因为这样会增加下一代的发病率。

多囊肾遗传机率虽然有一定的遗传性,但是在怀孕期间要做正确的检查,在饮食方面要注意营养均衡,保持良好的生活习惯,配合医生的指导进行预防和治疗,希望你身体健康。

多囊肾会遗传几代人3

多囊肾怎样生出正常孩子

多囊肾患者想生育一个健康的.宝宝，这个时候需要怀孕的时候做羊水穿刺，做基因检测。多囊肾是一个遗传性疾病，它的遗传几率是50%，所以多囊肾遗传比较多，因为多囊肾又称为成人显性遗传性多囊肾，和显性基因的遗传有关系，所以它的发病率比较高。

如果想怀孕生育一个健康的宝宝，在孕期就要进行检测，通常会要求病人在孕期的时候做羊水穿刺，做基因检测，基因检测就可以大致判断这个孩子到底是不是多囊肾，如果孩子不是多囊肾，可以生育一个健康的宝宝。以上就是多囊肾患者想生育时需要怎么办，主要是要对胎儿做羊水的基因检测。

多囊肾遗传孩子多大能查出来

在胎儿时期，就可以检查出是否存在多囊肾的遗传。如果父母有多囊肾，可以在怀孕5到6个月时做排畸彩超，观察胎儿的双肾发育情况，从而确定孩子是否遗传多囊肾。如果想避免孩子患多囊肾，可以在怀孕之前进行基因筛查，以生育健康的后代。

一、胎儿时期即可查出多囊肾

多囊肾是一种遗传性的疾病，在胎儿时期就可以检查出来。在怀孕第10周时，可以通过羊水穿刺，来进行多囊肾相关基因的检测，从而了解胎儿是否遗传多囊肾。在妊娠22到26周时，可以做胎儿排畸彩超，了解胎儿肾脏的发育情况，是否出现多囊肾的改变。

如果没有进行相关的产前检查，在孩子出生后也是可以检查出来的。只是在孩子年龄较小时，囊肿比较小，又没有明显的症状，因此不容易被发现。大多数多囊肾患者都是成年后发病的，以30到50岁发病比较常见。

二、注意产前检查

多囊肾没有很好的预防方法，而且总体来说，预后较差，危害较大。如果父母患有多囊肾，想要避免孩子患多囊肾，最好的方法就是注重产前检查和基因筛查。患病的夫妇可以通过人工辅助生殖，筛选没有致病基因的胚胎进行移植，以生育健康的孩子。

想了解一下有关多囊肾的基因检测？

多囊肾（polycystic kidney）是一种累及肾和其它器官的遗传性疾病。该病有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。多囊肾致病基因鉴定可精准、快速明确患者的致病基因，根据致病基因设计治疗方案，指导优生优育，避免后代或二胎再次患病。

多囊肾怎样生出正常孩子

多囊肾怎样生出正常孩子

多囊肾怎样生出正常孩子，多囊肾是常见的遗传性肾病，多囊肾患者通常随着年龄增长,肾脏囊肿会越来越多，很多患有多囊肾的人，害怕遗传给下一代，所以他们非常担心，以下来了解多囊肾怎样生出正常孩子。

多囊肾怎样生出正常孩子1

多囊肾患者想生育一个健康的宝宝，这个时候需要怀孕的时候做羊水穿刺，做基因检测。多囊肾是一个遗传性疾病，它的遗传几率是50%，所以多囊肾遗传比较多，因为多囊肾又称为成人显性遗传性多囊肾，和显性基因的遗传有关系，所以它的发病率比较高。

如果想怀孕生育一个健康的宝宝，在孕期就要进行检测，通常会要求病人在孕期的时候做羊水穿刺，做基因检测，基因检测就可以大致判断这个孩子到底是不是多囊肾，如果孩子不是多囊肾，可以生育一个健康的宝宝。以上就是多囊肾患者想生育时需要怎么办，主要是要对胎儿做羊水的基因检测。

多囊肾遗传孩子多大能查出来

在胎儿时期，就可以检查出是否存在多囊肾的遗传。如果父母有多囊肾，可以在怀孕5到6个月时做排畸彩超，观察胎儿的双肾发育情况，从而确定孩子是否遗传多囊肾。如果想避免孩子患多囊肾，可以在怀孕之前进行基因筛查，以生育健康的后代。

一、胎儿时期即可查出多囊肾

多囊肾是一种遗传性的疾病，在胎儿时期就可以检查出来。在怀孕第10周时，可以通过羊水穿刺，来进行多囊肾相关基因的检测，从而了解胎儿是否遗传多囊肾。在妊娠22到26周时，可以做胎儿排畸彩超，了解胎儿肾脏的发育情况，是否出现多囊肾的改变。

如果没有进行相关的产前检查，在孩子出生后也是可以检查出来的。只是在孩子年龄较小时，囊肿比较小，又没有明显的症状，因此不容易被发现。大多数多囊肾患者都是成年后发病的，以30到50岁发病比较常见。

二、注意产前检查

多囊肾没有很好的预防方法，而且总体来说，预后较差，危害较大。如果父母患有多囊肾，想要避免孩子患多囊肾，最好的方法就是注重产前检查和基因筛查。患病的夫妇可以通过人工辅助生殖，筛选没有致病基因的胚胎进行移植，以生育健康的孩子。

多囊肾怎样生出正常孩子2

一、有多囊肾可以生孩子吗

女性多囊肾患者，怀孕是会加重病情的，所以怀孕了，要配合医生定时产检和密切观察。性行为只要适当。适量是没有多大影响的'。

多囊肾、肾积水引起的肾脏体积改变(治疗后可逐渐恢复正常)、皮质变薄、功能降低、结构紊乱等肾脏器质性病变;并可消除腰部的疼痛、畏寒、酸困、麻木、无力等症。

常见如下临床表现：1、腰、腹局部不适或隐钝痛;2、血尿(镜下或肉眼);3、蛋白尿和白细胞尿;4、高血压;5、反复发作尿路感染;6、肾功能损害;7、肾脏肿大;8、肾外表现，包括多囊肝和颅内动脉瘤等。

多囊肾的常见症状是高血压，血尿，肾脏增大，尿路感染，囊肿有出血时会腰部疼痛，感染时会腰痛，发热，有肾积水时会腰部酸痛，合并结石时会有肾绞痛，血尿等。早期的多囊肾主要是对症治疗，控制血压和感染，中期可行手术治疗，手术可去掉较大的囊肿，减轻对肾脏的损害，延长肾脏使用时间，晚期病人只有靠透析(如血透)来代替肾脏工作了。

多囊肾患者可以生育孩子吗!肾病患者要注意合理饮食，注意休息，养成良好的生活习惯，出现肾病症状，选择正规的肾病医院进行治疗。

二、关于多囊肾护理措施

1、多囊肾功能衰竭病人应该留言保持劳逸结合，心情舒畅，配合治疗，树立起战胜疾病的信心。

2、加强多囊肾患者的皮肤护理：应该做好慢性肾衰患者的皮肤护理，是预防褥疮和感染发生的重要缓解，因为尿毒霜的沉积对皮肤有刺激，病人常常会感到瘙痒不适，并且会严重的影响病人的睡眠，并且在抓破皮肤之后会很容易发生感染，所以，应该勤用温水进行擦洗，保持多囊肾患者的皮肤请记往，但是禁用酒精和肥皂擦洗。

3、可适当参加一些文体*活动，但应防止腰腹部挤压碰撞，以免囊肿破裂出血。病情重者需卧床休息。

4、科学用药，积极的治疗：多囊肾是一种遗传性疾病，很多病人伴有多囊肝，有一半的患者伴有高血压，它们的生成会不断的压迫肾脏组织，导致肾脏血液循环受阻，出现一些缺血缺氧的情况，构成肾性高血压，造成肾脏功能与组织受损，并且呈进行性的加重。

5、促进多囊肾患者的身心休息：肾性高血压病人应该定时的测量血压，可以根据血压的变情况增多病人的卧床休息时间。

6、多囊肾病人应该留言口腔的护理：在早餐和晚餐之后应该保持口腔卫生，去除口臭，减少恶心，防止霉菌和细菌增生。

三、患有多囊肾如何治疗

目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。

1、一般治疗：一般情况下，病人检查出多囊肾后，首先要保持乐观的心态，如果尚未对病人正常生活造成影响的，平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物，作息时间要规律，情绪要平稳乐观;如果对病人正常生活造成影响的，平时要注意以上几条，还要进行治疗，而且越早越好，否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症，为时已晚。

2、囊肿去顶减压术：此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。

3、中药治疗：目前中医在治疗多囊肾方面采取保守治疗(服用中药)，效果甚好。虽然目前中医也不能攻克基因问题，但是保守治疗的效果是西医无法比拟的，并且基本无毒副作用，不易复发。

4、透析与移植：进入终末期肾功能衰竭时，应立即予以透析治疗，首选血液透析。

5、血尿的治疗：出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。已透析或即将透析患者，如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑采用经导管肾动脉栓塞术。

6、感染的治疗：肾实质感染和囊肿内感染是本病主要并发症，一般以联合应用抗生素为原则。

四、多囊肾饮食禁忌有哪些呢

（一）戒用或减少食用

1、酒类饮料：酒类、特别是白酒，对于多囊肾患者来讲宜戒掉，酒类对与肾脏的刺激性优为重要。它可以刺激多囊蛋白活性，加速囊肿生长。

2、发酵性食品：这里所讲的发酵食品主要是菌变发酵的食品，如豆腐乳、臭鸡蛋类。避免食用此类将对囊肿生长速度有利。

3、高蛋白食品：每一种肾病，都应该低蛋白饮食，避免体内氮类代谢物合成，减轻肾脏的排泄力。如大豆、豆腐、以及其他豆类制品。

4、内脏食品：动物的内脏作成的熟食也不适合多囊肾患者食用，特别是动物肝脏，中国有句传话，吃什么，补什么，其实并不是这样，在宰杀动物过程中很多毒素遗留在肝、肾内，特别是肝脏，肝脏的功能就是解毒，很多动物代谢的毒素都遗留在内脏中，如果病人服用这些物质后无形对肾脏增加负担，加重病情。

5、咖啡、巧克力严禁食用

（二）宜常吃多吃的食品

1、含维生素高的水果蔬菜。

2、含铁丰富的水果蔬菜，如红萝卜等。

3、能容石化石的蔬菜食品，如黑木耳等

4、有利尿作用的食品。

5、碱性食物亦多服用，能起到治疗辅助作用。

多囊肾怎样生出正常孩子3

多囊肾遗传率及规律

多囊肾会遗传这是肯定的，多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾的病因是基因缺失，成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶尔是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。

很多多囊肾患者不敢要孩子，担心会遗传给下一代，患者婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病增至为75%。

多囊肾也分为两种，常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传是一种隐性遗传性疾病，存活新生儿只有1/20000，50%的患儿出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或者肾衰竭。而常染色体显性遗传是一种累计全身多个系统的遗传性疾病，幼儿时往往不发病，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，甚至终生不发病。

多囊肾遵循常染色体显性遗传规律：

1、男女发病几率相等;

2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;

3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传.真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快.是中年人尿毒症常见原因之一.也是遗传性肾病最多见的疾病之一。

所以有了肾脏类的病症，一定要采取积极主动的治疗方法。既不要着急病情过分盲从，也不要因为患病而消极懈怠。随着医学事业的发展肾脏类的疾病已经渐渐被攻克，保持好的心态平时注意好的生活习惯，这样才能对治疗病情有更大的帮助。

是否可以直接通过羊水穿刺检测出胎儿是否遗传了多囊肾基因？（丈夫是

可以的，孩子的是否会有遗传病是由父亲提供的精子和母亲提供的卵细胞决定的。而父亲可以提供什么样的精子是由父亲的基因决定的，同样，母亲可以提供什么样的卵子也是由母亲的基因决定的。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码，可以分析一个父亲可以提供什么的精子，哪些精子可以导致不孕不育，哪些精子可以使孩子得肌营养不良、先天性心脏病等疾病。同样，佳学基因也可以通过母亲的基因知道母亲可以提供什么样质量的卵细胞。这些卵细胞是否会让生育中途停止，哪些基因可以让孩子具有得、肌营养不良、先天性心脏病和渐冻人症等数千种疾病的中的一种。孩子是否会得遗传病，不是单看父亲的，也不是单看母亲的，而是要将父亲提供的精子和母亲提供卵细胞进行组合进行分析。然后判断孩子是否会得遗传病。 佳学基因通过基因信息分析，进行天赋基因解码、风险基因解码、150种常见疾病的基因解码、罕见疾病基因解码、不孕不育基因基因解码等专业人类基因信息产品。综合利用这些信息，将父亲和母亲的基因信息进行比对，从而分析评价婚恋双方的后代是否具有患重大严重疾病的可能。通过天生一对婚恋基因解码，为需要的人们提供婚恋基因信息咨询。

家族有遗传多囊肾,怎样通过基因查出是否患有

多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国

1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型

（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。