诺辉常卫清基因检测靠谱吗？

常卫清是一种全新的无创、无痛、非侵入，可居家操作的结直肠筛查服务，通过多靶点分子（FIT-DNA）检测技术，分析粪便中与肠发生有密切关系的三种分子指标（包括血红蛋白，基因变异和基因甲基化变异），可以检测出直径1厘米以上的进展期腺瘤（前病变）和结直肠病灶，及时发现和根治肠。

常卫清检测的是有无肠或肠息肉，是科学严谨的基因检测产品，不是检测人一生患概率那种，不是娱乐性或概率性的检测，就是检测用户当下有没有或息肉。

粪便基因检测可以查什么？

粪便DNA检测对早期肠检出率高

目前，我国肠筛查的主要方法是结肠镜检查和粪便隐血试验。然而，记者从疾病预防控制中心了解到，广州初筛大肠阳性率超过两成，明显高于肠实际的发病率。由于普通肠镜对大多数人来说感受上较痛苦、且术前程序较多，只有30%不到的初筛阳性者去做进一步的肠镜检查。因此，肠筛查市场上急需特异性较高、无创、受检者依从性较好的肠筛查方法，来辅助医生对于受检者进行诊断，减少正常人群中不必要的肠镜检查。

刘思德介绍，至少80%~95%的大肠是从肠息肉一步一步“进化”过来的，需要5~15年不等，但有些人也可能会进展得很快。大肠息肉是肠黏膜表面的一种隆起性的病变，就像长在肠管内面的“肉疙瘩”。小的只有几毫米，大的可有数厘米，数量上从1个至数个不等。大肠早期发病隐蔽，大部分患者在发现时已是中晚期，治疗的社会成本高但效果差。因此，早期筛查是遏制大肠高发的有效措施之一，可降低50%的死亡率。

刘思德解释，粪便DNA检测对于临床可以根治的I/II期肠的检出率可达86.71%。因为正常成人每天都会有上皮细胞脱落至肠腔并随粪便排出体外，而结直肠细胞由于异常增殖，细胞与细胞间或者细胞基底膜的黏附性降低等因素，比正常上皮细胞更易脱落。所以，肠道患者的粪便中会含有大量的从肠道表面脱落的携带了肠病变信息的细胞和细胞成分，这些信息可以由特殊的检测手段来解读。

“粪便测试”已列入美国治疗指南

刘思德介绍，“粪便基因检测”早在2014年就获得美国食品和药物管理局(FDA)批准，“在美国的治疗指南里，它已经被建议作为风险人群的大肠筛查手段”。今年4月，我国首个粪便基因检测试剂盒在国内上市，由一家广州企业研发。

“它为人们提供了一个比较好的选择，不需要做肠镜，只需要做粪便DNA检测，就能发现是否存在大肠的发生风险。”刘思德也坦言，“现阶段的粪便DNA高检出率是小样本，如果要得到更精准的数据，还需要更多的样本量。而新技术进入临床实践，还有很长的路要走。粪便DNA检测只是筛查手段，并不能替代肠镜作为诊断指标，筛查出有问题的人群，需要进一步做肠镜检查。”

刘思德表示，这项技术适用于所有人群，但由于目前费用较肠镜更贵(美国600美元，国内约1200元)，建议年龄在45岁以上的风险人群可选择这种筛查手段。根据目前的数据，粪便DNA筛查需要每年做一次。

肠息肉是如何来的，体检时发现两个严重吗？

从中医角度来说，肠息肉是痰与湿聚结在一起产物，其根本是脏腑功能失调所致，多与肝脾两脏有关，肝主疏泄，肝功能失调，又易犯脾，脾主运化，脾失健运，水湿不能正常运化，聚结在肠粘膜就形成了息肉。如在门诊中常遇到脾虚湿热、脾胃虚寒、肝郁脾虚等症候的肠息肉患者。

根据肠息肉发病病机的不同，中医在调治肠息肉上是不分类型的，而是根据症候确定治疗原则，常以疏肝健脾、化痰散结为主要原则，在根据具体症候在“健脾消结汤”的基础上加减配伍，在调理恢复脏腑功能的同时，消除息肉病灶，“固本”与“治标”兼顾，对肠息肉的预后有重要意义。

肠息肉如何形成的？

肠息肉是指肠黏膜表面突出到肠腔内的隆起性病变，形态、大小、数量各异，未病理前统称为息肉，病理后分为性(腺瘤性息肉)和非性息肉(炎性、增生性、错构瘤息肉)。

其中非性息肉一般不会变，但也需要尽快处理，定期观察或内镜摘除，对于腺瘤性息肉，一经发现要立即摘除，之后定期随访复查。

肠息肉的发病原因暂不明确，类型不同病因也有差异，多于遗传、基因突变、炎症刺激、年龄增长、饮食、生活习惯等有关。

1、长期炎症刺激

某些炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗恩病、血吸虫病等)、大便中粗渣停留肠道时间过久、异物刺激等，长期刺激肠粘膜上皮，或造成肠粘膜损伤等，最终会形成肠息肉。

2、遗传因素

若家族成员中患有腺瘤性息肉，或有结直肠病史，以及其他病史，肠息肉发生率也会明显升高。

3、其他

长期不良饮食、生活习惯也会增加肠息肉发生率，而随年龄增长，肠息肉风险也会升高。

肠息肉的症状有哪些？

大多数肠息肉无明显症状，当息肉不断生长，可能会出现腹胀、排便习惯改变、便血、腹痛、贫血等症状，若息肉体积较大，可能会引起肠套叠、肠梗阻、腹泻等症状。

若乙状结肠、直肠息肉表现溃破出血，多呈间歇性出血，鲜血常附着粪便表面，成暗红色或鲜红色，要注意和痔疮、肛裂便血区别，如果息肉距肛门较近，有时还会脱出肛门。

肠息肉如何诊断治疗？

常见检查包括大便隐血试验、肛门指检、肠镜、钡剂灌肠等，肠息肉治疗以内镜治疗为主，无禁忌症的情况下，首选内镜下摘除肠息肉，可有效阻断其变。

但是，要注意肠息肉摘除后，可能会出现出血、穿孔、感染等并发症，要注意观察，如果出现腹痛、便血、腹泻等症状，要及时回诊。

老公有家族性肠息肉 我怀了宝宝 能不能做基因检测

可以。

该病是常染色体遗传。

只是这个检测和优生的费用挺高，对于产妇也挺痛苦的。

基因检测用在优生，一般是针对严重遗传性疾病的，

该病现代技术已经可以早发现早治疗，不会有什么 大的问题。也算不上严重遗传性疾病。

所以，建议慎重。

听说结直肠的遗传风险很高，一般亲属中患的话，患者家属需不需要做基因检测风险筛查呢？急急急....

常见遗传性症： 乳和卵巢 结肠直肠 遗传性非息肉性结肠直肠(HNPCC) 家族性结直肠息肉综合症(FAP)，带有突变基因者症发病率较高。

透过遗传基因测试，可找出求诊者有否可导致症的基因突变。如测试结果属阳性，表示求诊者是患的高危人士。

一般高危人士预防症的建议包括：定期检查、药物治疗或预防性手术治疗。因携带BRCA1易感基因型 好莱坞女星朱莉切除乳腺防。