香港sry基因检测(香港基因检测准确率高吗)
网上卖的那个测血样的SRY基因检测试剂盒有没有科学依据测男孩女孩的呢?
千万千万别买,骗人的。实验室里检测性别的操作步骤很麻烦,根本不是一滴血能测的出来的。这个试剂盒要真这么神奇,全世界实验室就不会这么苦逼了。

男性性别决定因子SRY基因阳性什么意思?
SRY:Y染色体上的性别决百定区
某种物质检测阳性就是说存在这种物质
所以男性性别度决定因子SRY基因阳性的意知思就是在男性身上是存在这种Y染色体上基道因的,而女性身体里没有回Y染色体只有X染色体,所以没有这种Y染色体上的这种基因所以是阴性,懂了吧。
望采纳,谢谢。答

染色体检查和性别基因sry检测的区别
1、应用领域不同
由于Y染色体是唯一一种具有男性直系承袭的特质,因些Y染色体数据是追踪亲生父亲的极有效工具,常用来进行亲子鉴定。拥有性别基因sry才可以发育成男性,所以性别基因sry检测主要用来检测性别。
2、目的不同
一个人一定要有sry基因才能发育成男性,如果没有,即便性染色体检查为XY,也将发育成不正常的女性,所以基因sry检测主要目的是确定性别。男性的Y染色体能检测到微量但显著胎儿DNA数量,为非入侵性产前诊断的应用揭开新的一页。

3、稳定性不同
即使经历多代遗传,Y染色体中的功能性基因及特定排序,很大程度能够保持不变(例如:性别决定区SRY基因)。如果删除了Y染色体中的DNA排序,有机会令男生产生精子的功能失调,继而导致不育。女性的性染色体为两条XX染色体,而男性的性染色体就分别为X染色体和Y染色体。
扩展资料:
性染色体数目和形态异常疾病
1、X染色体缺失 特纳(Turner)综合征:45,X染色体为45个,只有1个X染色体。表型为女性,但性腺发育不全,第二性征发育延迟或发育不全。个短小,耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等。
2、尚有核型为45,X/46,XX嵌合体;X染色体长臂缺失;X染色体短臂缺失;X染色体长、短臂均缺失;环状X染色体;X染色体长臂等臂染色体及X染色体与常染色体易位等亦可能有轻重不同的Turner氏综合征表现。
3、X染色体过多 47,XXX 48,XXXX 49,XXXXX及它们与正常染色体组成的嵌合体。表型多为女性,有的有性腺发育不全,也有无明显异常且有生育能力。
4、Y染色体过多和异常 克林费尔特(Klinefelter)综合征;47,XXY 患者为男性,多半身材高大,具小而硬的睾丸,精子缺乏,多有乳房发育,呈女性体型,体毛稀小,臂和腿较长和智力可能迟钝。
参考资料来源:百度百科-染色体检查
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