基因检测可以治病吗？

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测关注。\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因(zhijigene)疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。

大连协和医院做基因检测准确度是多少？

真正的基因检测准确率100%。不过现在一些号称基因检测的项目并不是真正的基因检测，就很难说了。

再看看别人怎么说的。

Sma 脊肌萎缩证的染色体隐性遗传基因检测哪里可以做？

北京有多家医院可以做，协和医院，如果是胎儿的话，可以测出胎儿是否是SMA患者，如果不是患者是否是SMA基因携带者。这个一次性都可以查出来了！

正常人能做症基因检测吗？

不建议普通人常规做症基因检测。

总体来讲，症是一个低概率事件，而且症的发生绝大多数是和个人的不良生活饮食习惯、环境因素等有关，有一定的偶然性。这种情况下做症基因检测是没有意义的，浪费社会资源，劳民伤财。

但特殊人群建议做症基因检测，主要是针对家族性症或遗传性症的高危人群，目的是明确是不是具有突变遗传基因携带，提早防范。

比如：乳腺BRCA-1/2突变基因检测。在所有的乳腺里，大约有5%的患者是家族遗传而来，所以，如果家族中有多位乳腺患者，或年轻患、三阴乳的患者，建议家族成员做相关基因检测，明确是否为BRCA-1/2突变基因检测携带者。家族中如果有多位胃患者的人群，可以考虑做CDH-1突变基因检测，明确是否为该突变基因携带，缩短胃镜筛查时间等。

其它还有家族性非息肉性大肠、卵巢、子宫内膜等，均需要考虑做相关基因检测，明确自己是否为该突变基因携带者。

总之，症基因检测不作为普通人群的常规筛查，目前只是建议上述特殊人群应该做症基因检测。

那些人需要做基因检测

1.具有症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测。这些人通过基因检测可以明确地知道自己是不是携带有遗传疾病尤其是导致各种类型症的基因。确诊患有遗传性的人，也可通过做基因检测获得更合适的病人病情的化学治疗和放疗治疗方案。美国已故IT巨头—苹果公司CEO史蒂芬·乔布斯在确诊罹患胰腺时，就曾花费10万美金对组织及自己的全基因组进行过测序。

2.患有长期或慢性疾病的人。如：80%的肝患者，有乙型肝炎病史或者为乙肝病毒携带者；另有研究表明，有55%的胃患者的胃部检测出幽门螺旋杆菌的存在。因此，长期患胃病的人属于胃的高危人群。

3.长期暴露在高污染环境中或有不良生活习惯和不健康生活方式的人。可以通过基因检测了解个人在不同疾病上特别是某种类型症上的发病倾向。

恩本基因带领的团队致力于为症易感人群和症患者提供基因检测服务，公司拥有全国6大检测中心、国家最高级别司法鉴定中心，自有基因库超10万份样本，合作伙伴遍布17个省、58个城市和572家机构，为北京301、上海瑞金和协和医院等2000多家医院提供多项专业技术服务。

组建的恩本基因国家级基因检测合作实验室”、恩本基因基因检测联合实验室”、“国家卫计委科研所联合实验室”、“厦门大学国家大学科技园基因检测中心”、“云创智谷爱基因生命科学众创空间基因检测中心”、“杭州基科生物检测中心”等6大实验室，为症预防、个体化治疗方案选择以及患者转移风险检测，提供客观的依据