产前无创DNA检查和羊水穿刺的区别

1、无创DNA产前检查，孕周只要12周以上就可以进行，抽取母亲8-10毫升的血，对母体外周血中血浆游离DNA测序分析，获得胎儿遗传信息，进而判定胎儿有没有基因疾病。对孕妈和胎儿无任何风险，安全且准确率99%。血液可以自己采取寄送到检测单位或者过去抽血都是可以的！

2、羊水穿刺 通过微创的手术才能提取胎儿羊水，所以理论上有一定的流产率。羊水穿刺是临床诊断唐氏儿的金标准！

做无创dna最佳时间是多少周

无创DNA检查的时间，可以选择在怀孕12-23周之前进行，多在怀孕14-18周之前进行无创DNA检查诊断。怀孕的周数超过23周，会使检查结果的风险性增高。如果怀孕周数不足12周，检查结果的准确性也会受到影响。

无创DNA检查主要是通过采取母体的血液，提取血液中胎儿的遗传物质，早期诊断胎儿是否患有遗传性疾病、染色体异常性疾病的检查方式。进行无创DNA检查的时候一般不需要空腹，可以在任何时间段抽取孕妇的静脉血进行检查。

扩展资料：

不适用人群

有下列情形的孕妇进行检测时，可能严重影响结果准确性。包括：

1、孕周12周。

2、夫妇一方有明确染色体异常。

3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。

4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。

5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。

6、孕期合并恶性。

7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

参考资料来源：百度百科-无创DNA产前检测技术

香港无创dna大概几周做？比内地的检测早吗？

香港无创第三代DNA产前筛查技术是在怀孕8周后，直接通过抽取10ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。

内地的无创产前dna检测的较好检测时间是在孕后的12-

24周。正常来讲，当女性怀孕12周以上的时候，都是可以利用这个方法来进行唐氏综合症的筛查。

无创dna检测什么时候做最好？

孕16周这个时间做效果比较好，检查DNA的适宜时间是孕12~22周。无创DNA是通过检测母亲血中胎儿游离的DNA做出遗传学诊断，主要用于诊断胎儿的先天愚型，如21-三体，18-三体和13-三体这三种比较常见的常染色体的异常。

无创产前基因检测一般在孕周多少的时候做比较好

目前无创产前基因检测的适宜检测时间是12～24孕周。在早于12孕周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。考虑到伦理问题，我们一般不对24孕周以上的孕妇进行检测。

无创产前基因检测是无创dna吗

无创产前基因检测是无创dna吗

无创产前基因检测是无创dna吗，为了避免新生儿缺陷，产前检查是孕妈妈必须要做的检查，这其中的检查也有很多种，比方说无创检查，那么无创产前基因检测是无创dna吗?

无创产前基因检测是无创dna吗1

无创产前基因检测又称为无创产前DNA检测，是通过采取孕妇静脉血液，然后再利用新一代DNA测序技术进行检查，从而了解胎儿的遗传信息，进行三大染色体疾病的排除，适用于母亲年龄超过35岁、B超检查显示非整倍体高危的孕妇群体。

无创产前基因检测什么时候做

按照卫计委指南规定，无创产前基因检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。若怀孕时间已超过上限（孕周22周+6天），则检测风险增高；过小（孕周12周），也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。

无创基因产前检测能做哪些项目

无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。人类有 23 对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常，这就是染色体的数目异常。

但是由于该方法需要数据积累，现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体等，也就是多了一条 21 号染色体、18 号染色体或者 13 号染色体。21-三体综合征大家比较熟悉，也最为常见。18-三体综合征和 13-三体综合征也都伴有智力发育障碍、躯体畸形等问题。

无创产前基因检测要空腹吗

做无创DNA产前检测需要先采集孕妇外周静脉血，抽血做无创DNA要空腹吗？可以不用空腹，正常饮食不会影响检验结果。广州市妇女儿童医疗中心产前诊断科韩瑾介绍，该项技术是通过医学手段对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测，与以往类似筛查中找的是孕妇血清学标志物不同。

除此之外，若采血还涉及到肝功能、血糖血脂等常规血检项目，建议跟医生商量好是否需要分开无创DNA产前检测进行或同时进行。

无创产前基因检测是无创dna吗2

什么是无创产前基因检测

无常产前基因检测是指通过采集孕妇的外周血，提取游离的DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，然后得出胎儿患病的一个风险。无常产前基因检测的最佳时间应该为怀孕的早期或者中期。无创产前基因检测虽然费用比较昂贵，但是具有准确性高、无创、无风险流产的优点。

无创产前基因检测适用人群

1、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；

2、夫妇一方有致畸物质接触史；

3、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；

4、有异常胎儿超声波检查结果者。

无创产前基因检测结果

无创产前基因检测主要筛选三种染色体，分别为T21、T18、T13，即主要检测胎儿患有唐氏综合症的一个风险。检出率极高，一般都可以高达百分之九十。结果分为低风险则表示宝宝正常，若显示为高危则表示患病率高。如果胎儿的检测报告出现异常，检测机构都会告知妈妈们的，因此对于无创产前基因检测结果妈妈们可以询问检测人员，让检测人员加以解读。

无创产前基因检测是无创dna吗3

无创产前能筛查出什么？

（一）所有希望排除胎儿染色体非整倍体，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇；

（二）唐氏筛查高危、临近高危的孕妇；

（三）大于35岁不能做唐筛，不愿做伤性检查的孕妇；

（四）不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；

（五）有异常胎儿超声波检查结果者；

（六）错过唐筛、羊穿最佳时间的孕妇；

（七）羊穿后细胞培养失败未能得到核型分析结果的孕妇；

（八）特殊体质（如子宫肌瘤、熊猫血、部分传染性疾病等）的孕妇。

【什么是染色体疾病？】

染色体疾病是指染色体数目或结构异常引起的'疾病。这类疾病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化发育，造成机体形态和功能的异常。

【唐筛危险性高 漏诊率高 无创基因检测筛查染色体疾病最佳选择】

染色体疾病现在大都是采用的唐筛检测，但是唐筛检测对高龄产妇来说是非常危险，因为很容易造成孕妇流产的危险，因此，不少高龄孕妇都不愿做唐筛，但是这些染色体疾病最常见的人群也就是高龄孕妇，所以高龄孕妇不做唐筛的话，生出染色体疾病的宝宝几率是很大的。

无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。

以上就是简单对无创产前能筛查出什么的介绍，相信朋友们都应该清楚的了解了吧。这里要提醒的是：我国缺儿陷的发生不断的提高了，为了宝宝的健康希望孕妈妈们一定要能够把握好检测时间。