患者做一次基因检测是否就能一劳永逸？

当然不是！基因检测是精准医疗的基础。

基因检测是通过组织、血液、其他体液或细胞对患者的DNA进行检测的技术，通过特定检测设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因突变情况，从而能针对性地为每位患者“量身定制”一套最合适的治疗方案，最大程度地提高治疗的有效率，减少药物的毒副作用，避免用药不当贻误治疗时机。

在医院里面，医生也都在不断的“教育”患者，希望通过最新的最科学的基因检测手段，帮助患者精准的选药和治疗，进而提高患者的生存质量和生存周期。

理论上来说，基因检测可以帮助我们了解自身可能面临的风险，为预防和治疗症提供帮助，因为很多细胞都伴随着特征性的基因变异。

但是对大部分普通人而言，没有必要为了预防而进行症基因检测，帮助并不大啊。

在已知的症中，只有 5%～10% 的症是由遗传基因等内在因素引起的；而且，针对这 5%～10% 的症，预防性基因检测真正能告诉我们的很有限。

基因检测只能告诉我们是否具有与症相关的基因变异。有，也不一定代表会患；没有，也不代表就不会患。

检查出来有基因变异，就算风险高达 80%，也不可能确定你是不是真的会患，如果缺乏专业人士的解读和进一步的医疗干预手段，这个检测结果只会给你带来不必要的恐慌。

但如果检查出来没有，难道从此就可以不注重健康了吗？要知道，症和不健康的生活方式关系密切。

花那么多钱，最后得到的结论还是各种问号，这样的答案值得要吗？

那基因检测就没有价值了吗？

不是。

对于有明显家族性遗传特征的症高发人群来说，预防性基因检测可能会帮助这部分人更早地采取应对措施，降低患风险。

所以，在你决定做基因检测之前，不妨先和拥有专业资质的临床医生聊一聊，弄清楚以下几个问题：

你个人或者家人是否曾被诊断出症，这些症是否与某种基因变异相关？

你个人或者家人是否曾在年轻时就被诊断出某种症？年轻时患可能与遗传基因变异有关。

你的家人（尤其是直系亲属）是否曾被检出携带有症相关的变异基因（如 BRCA1）？

如果检测出有害的变异基因，是否可以采取干预措施、降低患风险？

只有明确了这些问题，才能更好地决定是否有必要进行预防性基因检测。

说到这里，也许很多人会想到我们熟知的影星——安吉丽娜·朱莉。

朱莉的两位家人（奶奶和母亲）均因乳腺去世，她就属于上述有明显家族遗传特征的症高发人群。其基因检测结果也提示她携带有高风险 BRCA1 变异基因。据医生估测，朱莉患乳腺的风险为 87%，患卵巢的风险为 50%。随后，朱莉进行了预防性手术，相继切除了乳腺和卵巢。

所以，在准备做预防性症基因检测之前，一定要充分了解自己的家族病史，和专业人士进行沟通，弄明白基因检测到底能为你带来什么、是否真的有必要做。

注意！并非所有基因检测都没必要做

基因检测有很多种，我们前面讲到的「预防性症基因检测」只是其中一种。而对于已经确诊的症患者，医生有时候也会对其细胞进行基因检测。

这些基因检测面对的是已经确诊的症患者，且需要在医生的指导下进行，以便更精准地治疗，它和市场上那些面向健康人群的预防性症基因检测完全不同。

这样的基因检测可以帮助医生定位的突变基因，为个性化医疗和精准用药提供必要的信息，提高治疗效果。

尤其是在使用靶向药物治疗症时，因为靶向药物只对具有某些基因突变的症才有效，盲目服用不仅会增加患者的经济负担，还有可能干扰用药、耽误最佳治疗时机，所以患者必须在进行基因检测之后才能用药。

但是要再强调一次，这类的基因检测，并不是市面上的预防性基因检测。

不要相信有一劳永逸的事情，在嘴巴里刮一刮就能预测 N 种症的技术并不存在。

如果很担心自己有症的风险，就要好好注意健康生活，并且定期做好检查哦~

辽宁精准基因检测科技有限公司怎么样？

辽宁精准基因检测科技有限公司是2016-07-19在辽宁省沈阳市沈河区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于沈阳市沈河区北站路115号1206室。

辽宁精准基因检测科技有限公司的统一社会信用代码/注册号是91210103MA0P4YM63J，企业法人程澎，目前企业处于开业状态。

辽宁精准基因检测科技有限公司的经营范围是：医疗技术研发、技术服务、技术转让；医疗项目投资；企业管理；医疗设备研发、销售、租赁；生物医药、医疗器械、生物节能环保技术的技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询服务；从事基因及分子检测方法、新一代测序、基因分型、生物云计算的研究和相关技术服务咨询；医药信息、健康信息咨询；会议服务；设计、制作、发布、代理国内外各类广告。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

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香港创新基因和卓信基因哪个好

中国香港卓信。

1、中国香港创新基因化验所是正规，这家公司还是比较靠谱的，中国香港创新基因检测公司是在2008年建立的。中国香港卓信医疗化验所，引入了先进的实验室设备、利用精准的基因检测技术。

2、中国香港卓信是受到中国香港医务化验师管理委员会等多重机构监管的注册合法医疗机构。中国香港创新基因诊断实验室是中国香港一间从事分子生物临床诊断检测的化验所。

基因检测有什么用途？主要检测哪些内容

基因检测的主要也是最重要的用途就是避免生有致病基因的后代。通常都是针对性的检测一个点位（一个点位数千元），因为一个基因链的很长，点位众多。全面的检测，费用是很高的，不是土豪不差钱，没有这么做的。社会上那些所谓的基因检测几十几百的，就像纳米裤子一类的，只是个卖点罢了。

针对独特基因找解方　精准医疗为症治疗带来新希望

近期的精准医学试验如I-PREDICT、TARGET与WINTHER等，都证实精准医疗可供病患进行更准确的治疗及预测。

越来越多临床证据显示，症病患若接受从精准医疗选出的标靶药，可获得比常规用药更佳的疗效；而标靶新药正朝精准化、通用化迈进，针对特定基因突变精准的治疗，让疗效更好。针对部分病患独有的基因突变如NTRK融合基因，不分别，可经TRK抑制剂治疗，只要有此类型基因突变即可使用，都有机会大幅提高治疗成效。

全球医药专家 : 精准基因检测　有利标靶新药治疗

因应台湾市场的新药临床应用，台湾症基因检测公司邀请世界知名药厂负责开发TRK抑制剂的医药专家Marc Fellous医师来台，与台北荣总医学部赵毅教授、三军总医院血液科戴明燊主任、林口长庚医院新陈代谢科刘妙真医师、与该公司的技术长陈淑贞博士，在精准医学会议中从策略面及临床应用面充分探讨相关议题。

医药专家Marc Fellous医师提到，精准医学确保了每次治疗都可用到对的药物，而症基因检测可找出核心的症驱动基因(Driver genes)，进行精准投药以达到最佳效果。精准医学的普及影响了临床试验的设计，在更具开放性的篮式临床试验(Basket Trials)中，各种症病患只要具特定基因突变皆可参与，让以往较无机会参与试验的罕病患，也多了标靶新药治疗的可能。

透过次世代基因定序　一次搞定数百基因用药需求

根据标靶新药TRK抑制剂临床试验结果先前的临床分析可知，总共有近50%横跨十几种症的成人及儿童病患，经基因检测发现带有可用药的基因突变，举例来说，在标靶新药TRK抑制剂临床试验结果指出，具NTRK融合基因者，若使用NTRK inhibitor治疗，其反应率高达79%；现透过次世代基因定序技术(Next Generation Sequencing, NGS)可短时间彻底检查高达几百个基因的用药需求，一次完成，比传统一次检测一个基因的方式更准确又便利，也不用一直跟患者取检体，将检测效益最大化。

陈淑贞博士指出，融合基因的构造虽复杂，但现已有不同检测可选择；相较于免疫组织化学染色法(Immunohistochemistry, IHC)检测蛋白质，基因检测技术可更准确的找出融合基因，而萤光原位杂合法(Fluorescence in situ hybridization, FISH)需更多检体，透过NGS检测RNA只需少量检体即可进行，检测DNA虽有机会发现更多基因突变，但未必都有意义。

运用基因检测寻找合适用药　罕个案觅得生机 　

近期的精准医学试验如I-PREDICT、TARGET与WINTHER等，都证实精准医疗可供病患进行更准确的治疗及预测。2019欧洲医学年会最新的研究发现，晚期乳病患的存活时间(PFS)经精准医疗后更可达到10个月；三总血肿科戴明燊主任即分享精准医疗之经验于高龄80岁的罕个案，透过广泛型症基因检测找出药物相关基因突变、予以治疗。

林口长庚新陈代谢科刘妙真医师表示，一名53岁甲状腺个案因为咳血、呼吸很喘，将近两个月都只能坐着睡觉才来求诊，经检查发现脖子长了18公分大的，肝也有近3公分大的，切片进行广泛型症基因检测后，结果发现带有NTRK融合基因，并且透过与药厂的合作，将病人纳入相关药物的恩慈疗法，协助病患得到极佳的后续治疗机会。

突破用药限制，精准医疗让许多症病患获得更佳治疗选择及成效，只要与医师充分讨论，都有机会得到不错的效果。

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