70岁的帕金森能活多少年？

帕金森病人能活多久不是唯一性的答案，与病情的进展程度、个人体质专以及所做的属帕金森治疗和帕金森的护理息息相关。

帕金森发病年龄在40～70岁之间，起病高峰在50～60岁之前男性多于女性，青年家族病例亦有报道，外伤、情绪低落、过度劳累、寒冷可诱发本病。起病隐匿、缓慢进展，常以少动、迟钝或姿势改变为首发症状。逐渐加剧主要有静止性震颤肌张力增高、运动迟缓或运动缓慢、自主神经障碍。

扩展资料：

帕金森实验室检查

1、常规检查一般均在正常范围，个别可有高脂血症、糖尿病异常心电图等改变。

2、血脑脊液检查可检出多巴胺水平降低，其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与-羟吲哚醋酸含量减低；多巴胺β羟化酶降低；脑脊液中生长抑素明显降低及-氨基丁酸水平减低等。

3、分子生物学检查生化检测采用高效液相色谱其他HPLC其他，可检测到脑脊液及尿中HVA含量降低。基因检测采用DNA印迹技术其他southern-blot其他，PCR、DNA序列分析等在少数家族性PD患者可能会发现基因突变。

基因检测得要多少钱？

根据2019年12月9日的基因检测价格来看，基因检测的价格波动很大，从800元到相关基因检测到费用高达几十万元的全基因组测序皆有，基因检测的价格与检测的内容、试剂和基因测序仪器的价格、不同检测医院皆有关系。

在淘宝等平台上进行儿童基因检测的查询，发现价格也是差距极大，从不足一百元，到高达五六千元，让消费者很难选择。也有机构表示，由于技术的进步，基因检测的价格可谓是日新月异，因此，价格水分很难辨别。

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扩展资料：

基因检测的方法：

1、生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

2、染色体分析：直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。

参考资料来源：

/baike.baidu.com/item/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%A3%80%E6%B5%8B/278894?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-基因检测"百度百科-基因检测

/sc.people.com.cn/n/2015/0930/c346399-26595002.html"target="_blank"title="人民网-基因检测几百元就能做？检测准确度受质疑"人民网-基因检测几百元就能做？检测准确度受质疑

帕金森会遗传给子女吗？

帕金森可能会遗传给后代子女。

帕金森病属于中老年神经系统一个变性的疾病，确切的病因至今还不是很清楚。帕金森病主要是由于脑内的黑质纹状体病变导致，黑质纹状体主要分泌多巴胺等神经递质，所以该处病变后会出现脑内多巴胺神经递质不足，从而出现静止性震颤等一系列的症状。

研究表明，帕金森有一定遗传性，大约10%左右的帕金森病人具有家族发病特点。有一些帕金森病患者在遗传之后，会呈现家族聚集的情况，相比于其他患者而言，遗传性可能更强。对于这类患者建议进行基因检测，尤其是这种显性遗传的患者，应对家庭成员一起进行检测基因，以便进行优生优育。